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硬皮病需与那些疾病鉴别

时间 : 2016-03-07 14:48:50 来源:全球医院网

[摘要]

MCTD指具有2种或2种以上结缔组织病的临床症状,血清抗核抗体和抗RNP抗体阳性。雷诺现象、腊肠指是本病的常见症状,可能转变为SSc和其他自身免疫性疾病。

硬皮病是一种临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚或纤维化为特征,可影响心、肺、肾和消化道等多器官的全身性自身免疫性疾病。病因尚不清楚,根据侵犯部位临床上分为弥漫型系统性硬化病和局限型硬化病。系统性者以30一50岁多发,女患者约为男患者的3—4倍,育龄妇女为发病高降人群。

硬皮病的鉴别诊断

S5c应与以下疾病相监别。

1.局限型硬度病:其特征为界限清晰、线状或斑状硬皮病,无SSC典型的血清学和内脏表现,多见于儿童、青年,女性多发。

2.混合性结缔组织病(MCTD):MCTD指具有2种或2种以上结缔组织病的临床症状,血清抗核抗体和抗RNP抗体阳性。雷诺现象、腊肠指是本病的常见症状,可能转变为SSc和其他自身免疫性疾病。

3.嗜酸性筋膜灸:多在剧烈运动后发病,尤以青年男性多见。其特征为上下肢突然出现肿胀、压痛、肌肉样便结。面、手、足一般不受累,无雷诺现象和内服受累。ANA阴性,嗜酸性粒细胞明显增多。(责任编辑:黄晓春)

(责任编辑:jbwq)

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