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颞动脉炎的概述

时间 : 2015-12-30 15:20:42 来源:放心医苑网

[摘要]

bsp; 颞动脉炎是大血管的慢性疾病,特别易侵犯弹力层厚的动脉,好发于老年人.  颞动脉炎(ta),病因学和发病机制不明.大于50岁的人群患病率约为1/1000.女性发病稍占优势.ta病人往往伴有风湿性多肌痛.病理学 

颞动脉炎是大血管的慢性疾病,特别易侵犯弹力层厚的动脉,好发于老年人.颞动脉炎(ta),病因学和发病机制不明.大于50岁的人群患病率约为1/1000.女性发病稍占优势.ta病人往往伴有风湿性多肌痛.病理学颞动脉炎最常影响颈动脉系统,尤其易侵犯颅动脉.主动脉段及其分枝,冠状动脉及周围动脉也可累及.本病易发生于含弹力组织的动脉;静脉罕有累及.组织学变化为内膜和中膜内层的肉芽肿性炎症;浸润细胞以淋巴细胞,类上皮细胞和巨细胞为主,导致内膜层显著增厚,管腔变狭和阻塞.动脉炎可为局灶性,多灶性或广泛性损害.症状和体征临床表现差异明显,取决于动脉炎症的范围,但典型症状包括严重头痛(特别在颞部和枕部),头皮压痛和视力障碍(一时性黑,复视,盲点,上睑下垂和视物模糊).咬肌,颞肌和舌肌咀嚼时的疼痛具有特征性.≤20%病人可发生由于视神经缺血引起的失明,但经大剂量激素治疗后该并发症已不常发生.与颞动脉炎有关的全身症状和风湿性多肌炎相同.可有关节炎,腕管综合性,不明原因发热,无原因的体重减轻,神经根病和无脉病(参见第211节)等.体格检查时可发现颞动脉肿胀,压痛伴结节,在大血管部位可闻及杂音.诊断在活动期,血沉常显著增快(常>100mm/h),但约1%的病人血沉正常.可有正色素性,正细胞性贫血,有时贫血较重.碱性磷酸酶可升高.其他非特异性发现可有多克隆高球蛋白血症及白细胞增多.虽然根据临床表现可以作出颞动脉炎的诊断,但应作颞动脉活检加以证实,因为一旦证实,需长期应用皮质激素治疗.尽管在触诊时颞动脉无压痛或肿胀,看起来正常,但活检可呈异常.双侧颞动脉活检取≥2cm节段有助于提高诊断的敏感性.伴无脉症的病人,血管造影可发现狭窄部位.然而由于有致盲的危险,一旦临床符合颞动脉炎的诊断,不管活检结果如何,应按颞动脉炎进行治疗.≤3天的大剂量皮质激素不会引起显著的组织改变.

(责任编辑:jbwq)

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