时间 : 2015-12-30 15:13:00 来源：放心医苑网
bsp; 流行病学： 本病80.9%为单基因遗传病散发病例约占20%。遗传方式以常染色体显性遗传最常见其次是常染色体隐性遗传及x-连锁遗传。 cmt1
流行病学：
本病80.9%为单基因遗传病散发病例约占20%。遗传方式以常染色体显性遗传最常见其次是常染色体隐性遗传及x-连锁遗传。
cmt1型为常染色体显性或隐性遗传，但以常染色体显性最为常见约60%在10岁以前起病，男性较多见。国内郭玉璞报道5例经活检证实的cmt1型病例10岁以下仅1例10～20岁2例20～30岁2例。
cmt2型为常染色体显性遗传发病年龄较晚，平均为25岁与cmt1型相比较，cmt2型的发病率低(约为cmt1型的1/3)。
cmt3型又称为dejerine-sottas综合征，其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病(congenitalhypomyelinicneuropathy)此型临床少见，仅占全部cmt患者的1%左右。
cmt4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或refsum病。为常染色体显性遗传。婴儿型在婴儿后期至儿童前期起病，成人型10～30岁起病
（责任编辑：jbwq）
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