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短肠综合征的治疗及其代偿问题

时间 : 2015-12-29 17:32:21 来源:放心医苑网

[摘要]

综合征的治疗及其代偿问题  中华普通外科杂志2000年第15卷第3期  吴肇汉  关键词:短肠综合征 治疗 代偿 手术治疗  短肠综合征(shortbowelsyndrome,sbs)在临床上虽然不属于多发病,但由于其在治疗上有相当难度,所

短肠综合征的治疗及其代偿问题

中华普通外科杂志2000年第15卷第3期

吴肇汉

关键词:短肠综合征治疗代偿手术治疗

短肠综合征(shortbowelsyndrome,sbs)在临床上虽然不属于多发病,但由于其在治疗上有相当难度,所以一直被人们所关注。引起sbs的常见原因是肠系膜血管性疾病(栓塞或血栓形成)、肠扭转、crohn病及创伤等。短肠综合征的症状及营养不良程度,与其剩余小肠长度密切相关。残留小肠长度小于60cm或小于1cm/kg体重被认为是sbs的长度标准。

近10年来在sbs的治疗方面虽然还不够完善,但已有了相当多的进展。理论上讲,小肠移植虽然是sbs最理想、最彻底的治疗手段。但由于小肠及其系膜富含淋巴组织,移植后的排斥反应很难控制,至今其结果远不及肝、肾及心脏等器官的移植。美国pittsburgh大学医学中心移植外科是国际上开展小肠移植最多的单位之一。他们在1990~1996年间施行小肠移植86例,其中小肠加肝的联合移植40例和小肠加多器官移植13例。患者的1、2、5年生存率分别为86%、74%及45%,移植物生存率分别为80%、59%及37%[1]。要进一步提高其成功率,尚有相当多困难。因此目前尚不能被作为sbs的常规治疗方法[2]。

在手术治疗方面,小肠段倒置术及结肠间置术对sbs的代偿也有一定的效果。小肠倒置术是取末段小肠8cm,切断后带蒂转180度后再吻合,可延长食物在近端肠道内的停留时间,有利于食物的消化及吸收。一般此术式适用于残留小肠长度在50~60cm者。结肠间置术适用于保留完整结肠的短肠综合征者。可取带蒂的横结肠15~20cm间置于小肠段之中,术后该段结肠也能使食物有更长的消化吸收过程。

近10年来,肠外营养在治疗短肠综合征方面取得了非常显著的成绩,从根本上改善了短肠综合征患者的预后。尤其是家庭肠外营养(homeparenteralnutrition,hpn),在设备保证的情况下,经过培训,使患者能在家中自行实施肠外营养,大大地改善了生活质量,也节省了开支。至今,已有应用hpn而长期存活的报道[3]。2年生存率明显高于小肠移植(90%vs.74%)[2],hpn已成为当今治疗sbs的最主要的措施。

但是,长期hpn还会发生一些并发症,例如肝脂肪浸润、胆汁瘀积、肝功能受损和导管性败血症等。其中不少问题还很难处理。因此,努力探索一些方法以促进残留小肠的消化吸收功能的代偿,使患者能最终摆脱hpn,已成为近几年来研究的热点。谷氨酰胺(glutamine,gln)、生长激素(growthhor-mone,gh)及膳食纤维(dietfibre,df)对残留小肠有明显的促代偿作用。gln在体内含量丰富,是体内代谢率高的细胞,尤其是肠粘膜细胞的能源物质,对肠粘膜细胞的增殖及代谢具有显著的促进作用。食物中含gln很丰富,但在常规的tpn中并不含有gln,需要专门给予补充。虽然以往成年患者很少应用gh,但其促进增生及代偿的作用完全能被临床医师接受。膳食纤维的作用主要是能产生短链脂肪酸(short-chainfattyacids,scfas),后者对结肠有营养作用。美国哈佛大学的wilmore教授等在1988~1995年间,应用gln+gh+高碳水化合物、低脂、含纤维的综合方案治疗了sbs患者150例,取得了意想不到的极好效果。其gln用量为0.16g·kg-1.d-1(静脉)或口服30g/d。gh用量为0.03~0.14mg·kg-1.d-1,26d为一疗程。全组患者中有58%的患者完全摆脱hpn[4],给sbs患者带来了福音。目前国内也已有gln及gh产品,少数医院正在试用wilmore的上述方案,病例还不多,还有待于进一步探索、总结。

在分析sbs患者代偿的资料中,我们发现有些情况难以理解。上述wilmore的sbs病例组中,残存小肠长度小于30cm者有21例,其中小肠仅留0~10cm者有6例。这些患者经过上述联合治疗后居然有76%的患者可摆脱hpn,或是减少hpn用量。值得注意的是,这种治疗究竟是促进了怎样的代偿机制,能获得如此显著的效果?而且,其消化、吸收功能代偿的部位在哪一段消化道,也是值得进一步研究阐明的。另外1个病例是在我们中山医院,因肠扭转坏死作全小肠切除及右半结肠切除术,术后应用hpn已逾14年,生活质量很好。在她应用hpn后5年及10年时,我们采用15n-氨基酸作了吸收功能试验。测定结果显示,其15n-氨基酸吸收率可高达66%!这个病例的代偿性吸收功能所发生的部位也是值得探讨的。由于她的小肠已被全部切除(切除术后1个月作了十二指肠-横结肠吻合术),必然会想到残留的结肠在代偿中的作用。

关于结肠对sbs患者的代偿作用,以往的研究不多。最近发现sbs患者作结肠间置术后,结肠的吸收能力增加。另有研究发现,sbs患者的结肠可有明显的形态学变化,包括代偿性细胞增殖、肠管增粗、粘膜皱襞增多、陷窝加深、肠粘膜rna和dna增加等等[5,6]。在结肠功能方面,结肠也会代偿性地发挥一定程度的消化功能,尽管这种功能不能与小肠功能相比拟,但碳水化合物及蛋白质仍可以在结肠内被消化(称“结肠消化”)[7]。碳水化合物及蛋白质在结肠内被转变成短链脂肪酸(scfas),如乙酸盐、丙酸盐及丁酸盐等[8]。scfas通过浓度扩散及离子交换机制被结肠吸收,一部分直接被结肠粘膜作为能源而利用,另一部分则吸收入门静脉至肝,为全身所利用。scfas在结肠内的形成实际上是细菌的一种发酵过程,有的学者提出,过多的碳水化合物在结肠内发酵可能使乳酸产生过剩,将会发生代谢性酸中毒。如果患者没有乳酸代谢异常,这种情况不会发生[9]。另有实验研究提示,短肠者在服用含丁酸盐的食物3周后,其餐后2h门静脉血的葡萄糖含量为正常组的42%(不服丁酸盐组仅为10%)[10],表明丁酸盐有助于肠消化吸收功能的改善。关于scfas的具体生理作用,还在进一步认识之中,包括供能、增加结肠血流、降低结肠内ph、调节结肠粘膜细胞的增殖及分化、刺激自主神经系统和促进吸收等。从肠激素角度分析,有的报道认为,sbs患者肠激素有变化。通常,餐后结肠分泌的peptideyy有减缓胃肠排空的作用,利于消化、吸收。正常值为11pmol/l。这种激素分泌量的多少对sbs患者来说就显得很有价值。有关研究发现,无结肠的sbs患者的peptideyy值为7pmol/l,而结肠完整的sbs患者为71pmol/l[11]。这与实际情况相吻合,结肠完整的sbs患者较少有严重腹泻,代偿也较容易,可能是这种激素使胃肠排空减缓的结果。

短肠综合征的治疗已有较大进展,小肠移植虽已开展,但仍有相当难度。hpn对sbs有非常好的疗效,但仍有不少弊病。努力促使sbs者代偿、摆脱hpn是努力的方向。gln+gh+diet方案的成功经验值得借鉴。结肠代偿机制及程度尚需进一步研究探索。

作者单位:吴肇汉(医科大学中山医院外科,上海,200032)

参考文献:

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(责任编辑:jbwq)

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