时间 : 2015-12-22 13:49:29 来源：放心医苑网
bsp; 脐膨出-巨舌-巨大躯体综合征(exomphalosmacro-glossia-gigantismsyndrome)亦称新生儿低血糖-巨舌-内脏肥大-脐膨出综合征、新生儿低血糖伴内脏肥大-巨舌-小脑
脐膨出-巨舌-巨大躯体综合征(exomphalosmacro-glossia-gigantismsyndrome)亦称新生儿低血糖-巨舌-内脏肥大-脐膨出综合征、新生儿低血糖伴内脏肥大-巨舌-小脑综合征。1963年首先由beckwith描述本征，故称beckwith综合征。1964年，weidemann又报告了一家三兄妹均发生本病。因此，又称beckwith-weidemann综合征。
病因学
本病病因未明。为先天性遗传性疾病。属常染色体隐性遗传。常发生于近亲结婚的子代。其发病机理尚未十分明了，有人测定4例患儿的血浆胰岛素浓度，发现均有明显升高，认为增生的胰岛β细胞分泌功能亢进而产生高胰岛素血症是发生低血糖的基础。有人认为胰岛α细胞功能相对不足，糖原分解障碍亦可能是低血糖发作的原因。
病理改变
病理改变在所有病例均有胰腺肥大，胰腺β细胞增生，电子显微镜显示β细胞分泌颗粒增多。
（责任编辑：jbwq）
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