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自身免疫性溶血性贫血发病机制

时间 : 2015-12-11 14:57:37 来源:放心医苑网

[摘要]

自身免疫性溶血性贫血发病机制  aiha是器官特异性自身免疫性溶血性疾病,红细胞作为自身抗原,与相应的自身抗体结合后,在红细胞膜上形成免疫复合物,并激活补体,而杀伤红细胞。aiha是ii型超敏型自身免疫性病,又称细胞毒性自身免疫性病。发病机

自身免疫性溶血贫血发病机制

aiha是器官特异性自身免疫性溶血性疾病,红细胞作为自身抗原,与相应的自身抗体结合后,在红细胞膜上形成免疫复合物,并激活补体,而杀伤红细胞。aiha是ii型超敏型自身免疫性病,又称细胞毒性自身免疫性病。发病机制有以下几种解释:

1、自身免疫性改变:病毒感染可时激活多克隆b细胞,化学物与红细胞膜结合,改变其抗原性,导致自身免疫抗体的产生;

2、淋巴组织感染或肿瘤,胸腺疾患以及免疫缺陷等因素,使机体失去免疫监视功能,无法识别自身细胞,有利于自身抗体的产生;

3、t细胞平衡失调学说:aiha患者有抑制性t细胞减少和功能障碍,也有辅助性t细胞中特定亚群活化,使相应b细胞反应过强,发生aiha;

4、遗传素质:目前已证实至少有两对等位基因和临床病情有关。

(责任编辑:jbwq)

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