时间 : 2015-12-09 16:15:07 来源：放心医苑网
原发嗜酸粒细胞白血病(eosinophilicleukemia，eol)较少，同特发性嗜酸粒细胞增多症不同，是一种明确的疾病，最早于1912年报道。 1961年bentley等首次提出eol的诊断标准：外周血嗜酸粒细胞显著增高，病程中骨髓
原发嗜酸粒细胞白血病(eosinophilicleukemia，eol)较少，同特发性嗜酸粒细胞增多症不同，是一种明确的疾病，最早于1912年报道。
1961年bentley等首次提出eol的诊断标准：外周血嗜酸粒细胞显著增高，病程中骨髓和(或)外周血原始粒细胞高于正常。
将eol分为两组：①起病时外周血和(或)骨髓原始粒细胞增高的eol；②呈急性或慢性病程的成熟嗜酸粒细胞性eol。
两组病人在病程中骨髓和(或)外周血中原始粒细胞须高于5%。1969年benvenisti等提出了新的eol诊断标准：肝、脾、淋巴结肿大，显著的嗜酸粒细胞持续增高，常伴有贫血和血小板减少并除外其他原因(如过敏、寄生虫、胶原病、伴嗜酸粒细胞增多的其他恶性病等)所致的嗜酸粒细胞增多。
将eol按形态学分为3种类型：
①原始细胞驯(急性)：外周[0l和(或)骨髓中有大量的原始粒细胞和嗜酸粒细胞；
②幼稚细胞型：病程中外周血除显着嗜酸粒细胞增高外，尚有幼稚嗜酸和(或)中性粒细胞；
③成熟细胞型：外周血仅有成熟嗜酸粒细胞。
（责任编辑：jbwq）
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