时间 : 2015-11-04 16:11:32 来源:放心医苑网
鱼鳞病是一种常见的角化障碍性皮肤病,除遗传外,脂质代谢异常、维生素a低下、表皮增生和脱落之间的不平衡可能导致病情加重。患者皮肤皲裂、表皮僵硬、汗毛稀少、排汗异常,影响内分泌系统。鱼鳞病临床分为几大种类,在这里介绍一下板层状鱼鳞病。 板层状
鱼鳞病是一种常见的角化障碍性皮肤病,除遗传外,脂质代谢异常、维生素a低下、表皮增生和脱落之间的不平衡可能导致病情加重。患者皮肤皲裂、表皮僵硬、汗毛稀少、排汗异常,影响内分泌系统。鱼鳞病临床分为几大种类,在这里介绍一下板层状鱼鳞病。
板层状鱼鳞病属常染色体隐性遗传,过去又称为非大疱性先天性鱼鳞病样红皮病,现在称为板层状鱼鳞病。
患儿出生时或出生后不久即发生,其特征为大的灰棕色鳞屑,四方形.中央藏着,边缘游离高起,严重者鳞屑可厚如铠甲,轻症者仅发生于颈部、肘窝、腘窝。常有掌跖中度角化过度。可有臭汗症。大多数患儿毛囊口如火山口样。1/3病人可出现睑外翻。
火棉胶婴儿是板层状鱼鳞病的一型。也有人认为此型是几种遗传方式的混合型。婴儿出生时全身皮肤发亮紧张、好似被一层干燥的火棉胶薄膜所覆盖,但黏膜不受累。头发穿膜而出。由于薄膜的紧束导致患儿双睑外翻.口唇半外翻,耳轮变形形成皱折,肢体限制于一特殊的位置。在生后24小时内开始出现裂隙和脱皮,并有大片角蛋白性层片脱落,有些病例在这种层状剥脱后很快即见好转或完全恢复,有些则仍可陆续有局部脱屑。多数病例为广泛波及,尤以屈侧明显。大多数患儿的睑外翻和口唇外翻可逐渐恢复,耳廓恢复正常。但有的未完全恢复可遗留后遗症。此类婴儿多早产,但不合并内脏畸形,因而可正常生存。
了解板层状鱼鳞病,可以让患者朋友正确的预防与治疗相结合,能缓解病情。
通过上面的描述和分析,我想大家对层状鱼鳞病有了一定的了解了吧,希望上面我所写的可以帮助到您,愿您早日恢复身体健康!
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