赵翠萍,张成,李洵桦,冯慧宇,姚晓黎,申本昌,于美娟,遗传性神经纤维瘤病Ⅰ型伴POEMS综合
时间 : 2009-12-08 00:26:37
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[摘要]
POEMS综合征和遗传性神经纤维瘤病I型(NFⅠ)是不同病因不同发病机制致病的两种疾病,但均可引起多系统损害,症状体征有交叉,二者合并病例很罕见。本文报告了近期收治的以多发周围神经病和多发皮肤损害为首
文献名称遗传性神经纤维瘤病Ⅰ型伴POEMS综合征ArticleName
英文（英语）翻译HereditaryneurofibromatosistypeIwithPOEMSsyndrome;作者赵翠萍;张成;李洵桦;冯慧宇;姚晓黎;申本昌;于美娟;AuthorZHAOCui-Ping;ZHANGCheng;LIXun-Hua;FENGHui-Yu;YAOXiao-Li;SHENBen-Chang;YUMei-Juan.DepartmentofNeurology;TheFirstAffiliatedHospital;ZhongshanUniversity;Guanzhou510080;China;作者单位
AuthorAgencies中山大学附属第一医院神经内科;中山大学干细胞与组织工程研究中心广东省广州市;广东省广州市510080中山大学干细胞与组织工程研究中心;广东省广州市;文献出处
ArticleFrom国际神经病学神经外科学杂志;JournalofInternationalNeurologyandNeurosurgery;2006年02期;关键词遗传性神经纤维瘤病Ⅰ型;POEMS综合征;多发周围神经病;KeywordshereditaryneurofibromatosistypeI;POEMSsyndrome;polyneuropathy;
成纤维性纤维瘤疾病
X线所见：由于缺乏症状，在首诊摄X线片时，成纤维性纤维瘤常在已达到相当大的体积，影像表现为溶骨病变，有时规则，有时因有壁层骨嵴的存在而产生泡沫状影像，骨皮质可偏心性变薄，或整个皮质骨变薄。
成纤维性纤... 详细
