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先天性胆管扩张症

时间 : 2009-12-08 01:32:10 来源:www.zgygw.com

[摘要]

  先天性胆管扩张症是最常见的先天性胆道畸形,本病好发于东方国家,女高于男约为4:1。本病病因目前不清楚,目前主要有1)胆道发育不良学说;2)胰胆管合流并学说;3)病毒感染学说。本病的治疗近年进展较快,效果也好。

  临床表现

  1.腹痛,黄疸,腹块“三主征”;

  2.右上腹触及囊性肿物。

  1.腹痛,黄疸,腹块“三主征”;

  2.肝功能异常,直接胆红素增高,黄疸指数增高;

  3.B超检查示胆总管囊肿

  4.CT检查示胆总管囊肿;

  5.ECT检查示胆总管囊肿。

  1.一般病儿行囊肿切除,空肠Roux-y吻合;

  2.并发急性化脓性胆管炎,肝功能衰竭,囊肿破裂,出现腹胀,行囊肿外引流术。先天性胆管扩张症为先天性畸形,药物治疗无效,应到条件较好专科医院就诊,必要时行手术治疗。

  疗效评估

  1.治愈:症状消失。

  2.好转:症状减轻。

  3.未愈:无变化。

编辑  宇卓

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