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散发性Creutzfeldt

时间 : 2009-12-07 00:48:55 来源：www.39kf.com

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[摘要]

散发性Creutzfeldt-Jakob病患者10例prion基因研究属于遗传与基因组栏目，主要讲述了529-531 9

2006年11月30日中华神经科杂志2006Vol.39No.8P.529-5319（长春）了检测10例Creutzfeldt-Jakob病（CJD）患者prion基因（PRNP）外显子突变情况研究者抽取患者外周静脉血，提取DNA，PCR法扩增PRNP外显子后直接测序，并用限制性内切酶NspⅠ检测PRNP129位点密码子基因型。结果2例肯定CJD患者中，1例PRNP检测未见异常，另1例PRNP第729碱基G被C取代（729G→C），使编码prion第211氨基酸的密码子GAG变成了GAC，翻译后第211个氨基酸由谷氨酸变为天冬氨酸（E211D）。8例很可能CJD患者中，2例PRNP第751碱基G被A取代（751G→A），使编码prion第219个氨基酸的密码子GAG变成了AAG，翻译后第219个氨基酸由谷氨酸变为赖氨酸（E219K）。10例CJD患者PRNP129位点密码子基因型都是甲硫氨酸纯合型。可见1例肯定CJD患者的prion基因外显子存在新的点突变E211D，很可能是导致遗传prion病发生的原因。2例很可能CJD患者
关键词: 遗传与基因组 Creutzfeldt-Jakob prion 患者 基因 散发性Creutzfeldt-Jakob病患者10例prion基因研究
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