什么是
Creutzfeldt-Jakob病暂无信息!!!!Creutzfeldt-Jakob病的病因本病致病性朊蛋白依结构不同分为四种亚型，PrP可通过角膜、硬脑膜，经肠道外给予人生长激素之际和埋藏未充分消毒的脑电极而传播。室和病理实验室工作人员以及制备脑源性生物制品者要提高警惕，医务人员应避免破损处、结膜和皮肤与的脑脊液、血液或组织相接触。Creutzfeldt-Jakob病的症状Creutzfeldt-Jakob病分为散发型、医源型、家族型和变异型等四种类型，<br/>
1、发病年龄25-78岁，平均58岁，男女均可罹患，近年英国、法国的新变异型Creutzfeldt-Jakob病发病年龄较轻，亦可罹患，平均26岁；<br/>
2、隐袭起病，缓慢进行性发展，可分三期<br/>
①初期：表现颇似神经症，易、注意力不集中、失眠、抑郁和记忆减退等，可有头痛、眩晕、共济失调等；<br/>
②中期：进行性痴呆为表现，一旦出现记忆障碍，将迅速进展，外出找不到家，人格改变，痴呆，可伴有失语、轻偏瘫，皮层盲、肌张力增高、腱反射亢进、Babinski征阳性，脊髓前角细胞损害科引起肌萎缩，约2/3出现
肌阵挛，最具特征性；③晚期：出现
尿失禁、
无动性缄默、
昏迷或去皮质强直状态，多因褥疮或肺感染而死亡。<br/>
3、变异型Creutzfeldt-Jakob病表现共济失Creutzfeldt-Jakob病如何检查可分三期①初期：表现颇似神经症，易、注意力不集中、失眠、抑郁和记忆减退等，可有头痛、眩晕、共济失调等；②中期：进行性痴呆为表现，一旦出现记忆障碍，将迅速进展，外出找不到家，人格改变，痴呆，可伴有失语、轻偏瘫，皮层盲、肌张力增高、腱反射亢进、Babinski征阳性，脊髓前角细胞损害科引起肌萎缩，约2/3出现肌阵挛，最具特征性；③晚期：出现尿失禁、无动性缄默、昏迷或去皮质强直状态，多因褥疮或肺感染而死亡。3、变异型Creutzfeldt-Jakob病表现共济失调和行为改变，未发现肌阵挛和特征性ECG改变，病程比类型Creutzfeldt-Jakob病长，可持续22。
Creutzfeldt-Jakob病如何治疗本病尚无特效，90%病例于病后1年内死亡，病程迁延数年者很罕见，对症可用巴氯芬痉挛性肌张力增高，氯硝西泮肌阵挛，痴呆可试用三乐喜、哌醋甲酯和尼麦角林等。
