时间 : 2009-12-07 12:21:03 来源:www.lyyzw.cn
概述手足口病是由肠道病毒(以柯萨奇A群16,EV71型多见)引起的急性传染病多发于学龄前儿童,尤以3岁以下年龄组发病率最高主要临床表现为手、足、口腔等部位斑丘疹、疱疹重症病例可出现脑炎、脑脊髓炎、脑膜炎、肺水肿、循环衰竭等传染源为现症患者和隐性感染者主要通过人群消化道、呼吸道和分泌物密切接触等途径传播流行概况1957年新西兰首次报道该病1958年分离出柯萨奇病毒,主要为CoxA16型1959年将该病命名为“手足口病”1969年EV71在美国被首次确认EV71感染与CoxA16感染交替出现,为手足口病的主要病原体我国于1981年上海首次报道本病1983年天津发生CoxA16引起的手足口病暴发1995年武汉病毒研究所从手足口病人中分离出EV71流行概况EV711969年首次从加利福尼亚患有中枢神经系统疾病的婴儿粪便标本中分离出。1975年保加利亚:705例患儿受到感染,其中149例发生了急性弛缓性瘫痪,44例死亡。1997年马来西亚:2628例发病,39例急性脊髓灰质炎样麻痹或无菌性脑膜炎,30多例患儿死亡。1998年我国台湾地区:129106例HFMD,其中405例为严重的中枢神经系统感染,78例死亡,死亡原因主要为由中枢神经系统感染而导致的肺水肿和肺出血。流行概况EV711999年以来,我国广东、福建、上海、重庆等地区报告局部流行EV71感染。2007年山东临沂流行以EV71为主的手足口病。2008年安徽阜阳、海南、广州,河北等。
流行概况2009年河南、山东等多地流行。民权79例实验室检查97.5%为EV71阳性。荷泽36例实验室检查100%为阳性。
病原学属微小RNA病毒科(picornaviridae)无外壳、正20面体、直径20-30nm、单链RNA病原学20多种肠道病毒可致柯萨奇病毒A组的16、4、5、9、10等型,B组的2、3、4等型。埃可病毒4、6、9、11等型。肠道病毒71型(分为A、B、C3个基因型,其中B型和C型,又进一步分为B1、B2、B3、B4以及C1和C2亚型)等。以柯萨奇病毒A16型(CoxA16)和肠道病毒71型(EV71)最为常见。
病原学(理化性质)560C以上高温会失去活性对乙醚有抵抗力,20%乙醚,4℃作用18h,仍然保留感染性耐酸:在PH3.5仍然稳定75%酒精,5%来苏对肠道病毒没有作用对去氯胆酸盐等不敏感对紫外线及干燥敏感甲醛、氯化物、酚等化学物质可抑制活性
流行病学传染源人是已知的唯一宿主及传染源。流行期间,患者是主要传染源。病后1周传染性最强,疱疹液中含大量病毒,破溃时病毒溢出;病后数周,仍可自从粪便中排出病毒。带毒者和轻型散发病例是流行间歇和流行期的主要传染源。流行病学传播途径消化道:粪-口传播。呼吸道:咽喉分泌物及唾液中的病毒可通过飞沫传播。密切接触(主要途径):可通过唾液、疱疹液、粪便等污染的手、毛巾、手绢、牙杯、玩具、食具、奶具以及床上用品、内衣等;如接触被病毒污染的水源,亦可经水感染。医院感染亦是造成传播的原因之一。流行病学易感人群普遍易感,显性:隐性=1:100患者多为学龄前儿童,尤其是3岁以下婴幼儿成人大多已通过隐性感染获得相应抗体不同病原型感染后抗体缺乏交叉保护力,人群可反复感染台湾资料:EV71家庭接触传染率为52%(176/339家庭接触)。其中传染率分别为,同胞84%(70/83);堂表血亲83%(19/23);父母41%(72/175);祖父母28%(10/36);叔叔阿姨等26%(5/19)。
流行特征四季均可发病,常见于4~9月份。分布极广泛,无严格地区性。常呈暴发流行后散在发生,流行期间,托、幼机构易发生集体感染。传染性强,传播途径复杂,流行强度大,传播快,在短时间内即可造成大流行。EV71特点EV71较强的传染性:爆发、流行较高的重症率和病死率较为特殊的发病机制:病情加重突然较难做到重症病例的早期识别
临床表现潜伏期:一般2~7d,无明显前驱症状。主要表现急性起病,发热和/或手足口病。口腔黏膜:小疱疹,常分布于舌、颊黏膜、硬腭,也可以出现在扁桃体、牙龈及咽部等,疱疹破溃后形成溃疡。斑丘疹,手足部多见,皮疹主要分布于手背、指间,偶见于躯干、大腿、臀部、上臂等处,呈离心性分布,斑丘疹很快转为小疱疹,直径约3~7mm,质地稍硬,自几个至数十个不等,2~3日自行吸收,不留痂可伴有咳嗽、流涕、食欲不振、恶心、呕吐、头痛等症状。疱疹性咽峡炎。一般病例预后良好,多在一周自愈。
重症病例3岁以下多见病情进展迅速多在病程2-5天发生神经系统症状心肺部症状重症病死率:10-25%死因主要为脑水肿、脑疝,中枢性呼吸、循环衰竭。重症病例(神经系统)出现以下情况要引起警觉持续高热头痛、呕吐精神萎靡、嗜睡及抽搐肢体无力或出现急性弛缓性麻痹严重脑干脑炎呼吸、循环衰竭、休克、昏迷,最终瞳孔对光反射消失、呼吸心跳停止重症病例(呼吸系统—神经源性肺水肿)早期表现(非特异性)心率增快血压升高呼吸急促胸部X线检查也常无异常发现或仅有双肺纹理增粗模糊晚期表现(可诊断)呼吸困难、发绀双肺湿罗音、粉红色泡沫痰严重低氧血症胸部X线片见一侧或双肺大片浸润影
重症病例(循环系统)面色苍灰、皮肤发花、四肢发凉。指(趾)发绀;出冷汗。心率增快或减慢。脉搏浅速或减弱甚至消失。血压升高或下降。PICU病例主要临床症状出现时间和构成重症病例主要死因神经系统表现:PICU抢救病例全部累及(以脑炎和脑脊髓膜炎为主)呼吸循环系统:全部累及。主要死因为:肺水肿、出血;顽固性休克;脑疝。平均死亡年龄为1.5岁。
实验室检查末梢血白细胞:一般病例白细胞计数正常,重症病例白细胞计数可明显升高。生化检查:部分病例可有轻度ALT、AST、CK-MB升高,重症病例血糖可升高。脑脊液检查(神经系统受累时):外观清亮,压力增高,白细胞增多,蛋白正常或轻度增多,糖和氯化物正常。实验室检查病原学检查肠道病毒(CoxA16、EV71等)特异性核酸阳性或分离到肠道病毒。咽、气道分泌物、疱疹液、粪便阳性率较高。应及时、规范留取标本,并尽快送检。血清学检查急性期与恢复期血清EV71、CoxA16或其它肠道病毒中和抗体有4倍以上的升高。
物理学检查胸片:可表现为双肺纹理增多,网格状、点片状、大片状阴影,部分病例以单侧为著,快速进展为双侧大片阴影。磁共振:以脑干、脊髓灰质损害为主。脑电图:部分病例可表现为弥漫性慢波,少数可出现棘(尖)慢波。心电图:无特异性改变。可见窦性心动过速或过缓,ST-T改变。诊断临床诊断病例在流行季节发病,常见于学龄前儿童,婴幼儿多见。普通病例:发热伴手、足、口、臀部皮疹,部分病例可无发热。重症病例:出现神经系统受累、呼吸及循环功能障碍等表现,实验室检查可有外周血白细胞增高、脑脊液异常、血糖增高,脑电图、脑脊髓磁共振、胸部X线、超声心动图检查可有异常。极少数重症病例皮疹不典型,需综合上述重症病例的临床和一般实验室和物理学检查进行临床诊断,或结合病原学或血清学检查进行实验室诊断。诊断确定诊断病例临床诊断病例具有下列之一者即可确诊。肠道病毒(CoxA16、EV71等)特异性核酸检测阳性。分离出肠道病毒,并鉴定为EV71、CoxA16或其它可引起手足口病的肠道病毒。急性期与恢复期血清EV71、CoxA16或其它可引起手足口病的肠道病毒中和抗体有4倍以上的升高。病原学或血清学阳性可确诊,阴性不能排除!鉴别诊断口蹄疫:由口蹄疫病毒引起,目前有7个血清型、65个亚型。主要侵犯猪、牛、马等家畜。人感染口蹄疫较少见。主要为饮用未经消毒的病牛乳或接触病牛而感染。潜伏期2至18天,一般3至8天发热、头晕、头痛、恶心、呕吐,口腔粘膜疱疹,易融合成较大溃疡;指(趾)尖皮肤上出现小水疱和溃烂,有痒痛感,有时也出现于手掌、鼻翼和面部;病程通常一周左右,愈后良好。鉴别诊断水痘:向心性分布,以头、面、胸、背为主,随后向四肢蔓延;斑疹、丘疹、疱疹、结痂疹可同时存在。单纯疱疹:多分布在颊黏膜、舌及牙龈,继发感染常见于口唇、眼睑、鼻周,为粟粒状水疱,没有其他部位的皮损。鉴别诊断重症病例其他病毒所致中枢神经系统感染的表现可与重症手足口病的中枢神经系统症状相似,但罕见同时伴有神经原性肺水肿、肺出血及皮疹。皮疹不典型者,应该尽快留取标本进行肠道病毒,尤其是EV71的病毒学检查,结合病原学或血清学检查做出诊断。同时参照手足口病重症病例的处置流程进行诊治、处理。以迟缓性麻痹为主要症状者应该与脊髓灰质炎鉴别。鉴别诊断重症病例与重症肺炎鉴别重症手足口病可发生神经源性肺水肿,应与重症肺炎鉴别。前者咳嗽症状相对较轻,病情变化迅速,早期呼吸浅促,晚期呼吸困难,可出现白色、粉红色或血性泡沫痰,胸片为肺水肿表现。循环障碍为主要表现者应与暴发性心肌炎、感染性休克等鉴别。
重症病例早期识别具有以下特征,尤其3岁以下的患者,有可能在短期内发展为危重病例,应密切观察病情变化,进行必要的辅助检查,有针对性地做好救治工作。持续高热不退。精神差、呕吐、肢体肌阵挛,肢体无力、抽搐。呼吸、心率增快。出冷汗、末梢循环不良。高血压或低血压。外周血白细胞计数明显增高。高血糖。接诊病人的处置流程接诊中要仔细询问病史,着重询问周边有无类似病例以及接触史、治疗经过;体检时注意皮疹、生命体征、神经系统及肺部体征。临床诊断病例和确诊病例按照《传染病防治法》中的丙类传染病的要求进行报告。普通病例可门诊治疗,并告知患儿家长在病情变化时随诊。接诊病人的处置流程3岁以下患儿,持续发热、精神差、呕吐,病程在4天以内应留观。留观期间密切观察病情变化,尤其是心、肺、脑等重要脏器功能,根据病情给予针对性的治疗。留观期间出现符合住院病例条件,应立即住院治疗。48小时内病情好转可解除留观。接诊病人的处置流程具备以下情况之一者应住院治疗嗜睡、易惊、烦躁不安、抽搐。肢体肌阵挛、无力或瘫痪。呼吸浅促、困难。面色苍白、出冷汗、心率增快或减慢(与发热程度不相称)、末梢循环不良。具备上述第3、4条之一者应收入ICU救治。
治疗按临床表现分4个阶段的治疗手足口病/疱疹性咽峡炎神经系统受累心肺衰竭恢复期重症手足口病诊治的关键点及早发现危重症的早期症候
高水平的救治手段治疗(手足口病期)重点在于病情的观察,尤其是病程在4天以内、3岁以下的婴幼儿。主要观察指标是精神状态、心率、呼吸以及神经系统受累,如有无频繁呕吐,肢体抖动或无力、软瘫,抽搐等。一般治疗:注意隔离,避免交叉感染,适当休息,清淡饮食,做好口腔和皮肤护理。对症治疗:发热、呕吐等给予中西医结合对症治疗。可试用利巴韦林抗病毒治疗。无细菌感染之证据不应使用抗菌素。
治疗(重症病例)严密监测,动态观察,注意严重并发症!生命指征瞳孔、浅反射CSF末梢循环/毛细血管再充盈有条件CVP、ABP监测白细胞计数快速血糖/血气+电解质胸片/MRI治疗(神经系统受累)降低颅压:限制入量,给予甘露醇0.5~1.0g/kg/次,每4~8小时一次,20~30min静脉注射,必要时加用速尿。酌情应用静脉用丙种球蛋白,总量2g/kg,分2~5天给予。酌情应用糖皮质激素治疗,参考剂量:甲基强地松龙1~2mg/(kg•d);氢化可的松3~5mg/(kg•d);地塞米松0.2~0.5mg/(kg•d),分1~2次。其他对症治疗:如降温、镇静、止惊(安定、鲁米那钠、水合氯醛等)。治疗(心肺衰竭)此期治疗难度大,治愈率低,需在PICU救治。保持呼吸道通畅,吸氧。确保两条静脉通道通畅,监测呼吸、心率、血压和血氧饱和度。呼吸功能障碍时,及时气管插管使用正压机械通气,建议呼吸机初调参数:吸入氧浓度80%~100%,PIP20~30cmH2O,PEEP4~8cmH2O,f20~40次/分,潮气量6~8ml/kg左右。根据血气、X线胸片结果随时调整呼吸机参数。在维持血压稳定的情况下,限制液体入量(有条件者根据中心静脉压测定调整液量)。治疗(心肺衰竭)头肩抬高15-30度,保持中立位;留置胃管、导尿管。药物应用:根据血压、循环的变化可选用米力农、多巴胺、多巴酚丁胺等药物;酌情应用利尿药物治疗。保护重要脏器功能,维持内环境的稳定。监测血糖变化,严重高血糖时可应用胰岛素。抑制胃酸分泌:可应用西咪替丁、奥美拉唑等。继发肺脏等部位细菌感染时应用有效抗生素。治疗(恢复期) 做好呼吸道管理,避免并发呼吸道感染支持疗法和促进各脏器功能恢复的药物功能康复治疗或中西医结合治疗小结初期:手足口;一般治疗(大部分病例)。脑炎期:易惊、肢体抖动、抽搐或无力;对症脱水、重症可用皮质激素减轻炎症反应及应用球蛋白(少数病例)。呼吸循环衰竭期:ICU对症处理(个别病例)。影响病情愈后的关键点:脑炎的轻重、是否累及脑干以及病情进展速度。出现中枢性呼吸、循环衰竭,救治成功率较低。早期治疗有可能阻断或延缓病情进展,帮助病人进入恢复期。手足口病的报告发现手足口病患者时,要在《中华人民共和国法定传染病报告卡》中“其他法定管理及重点监测传染病”一栏中填报该病。实行网络直报的医疗机构应于24小时内进行网络直报。未实行网络直报的医疗机构应于24小时之内寄送出传染病报告卡。报告病例分“临床诊断病例”和“实验室诊断病例”两类。如为实验室诊断病例,则应在报告卡片“实验室检测结果”栏内选择相应肠道病毒的具体型别,在“重症患者”一栏选择“是、否”为重症患者。
手足口病的病原学及其诊断“阜阳13例不明原因肺炎死亡病例”病例高度散发不具有传染性,可能为感染性疾病没有疹子或疹子不典型以“重症肺炎”为主要临床表现病情进展迅速,大部分入院几小时-2天死亡病因不明
EV71感染中枢神经系统引起的心肺衰竭
阜阳<不明原因肺炎>死亡病原学鉴定手足口病第38种需上报的传染性疾病2008.05.02
2008年中国大陆手足口病报告人数总共报告489073例病例,发病率为37.01/100,000严重病例1165例,占报告病例数的0.24%死亡126例,死亡率为0.0095/100,000,死亡病例占总病例0.26‰
人肠道病毒传播方式环境因素影响经水传播的病原体手足口病(hand-foot-mouthdisease,HFMD)HFMD的病原手足口病可由多种肠道病毒所引起,其中包括CoxA5,A10,A16,A19,EV71,以及部分埃可病毒和柯萨奇B组病毒,以CoxA16和EV71最为常见传播途径:粪-口途径传播:唾液与粪便;呼吸道传播:空气飞沫;接触传播疱疹液中含大量病毒,疱疹破溃后病毒排出。HFMD为全球性传染病,在全球广泛分布,无明显的地域分布,但近年EV71在东南亚一带流行,引起较多的重症和死亡病例。在80年代和90年代,中国手足口病的流行主要以CoxA16为主,2008年,CoxA16和EV71共循环引起手足口病爆发,EV71在大部分省市为优势病毒。肠道病毒CoxA16
中国HFMD的流行1981年,我国在上海首次报道了HFMD病例1987年在中国分离到CVA161995年以来,我国陆续在武汉、深圳、上海、重庆、山东和安徽等地的HFMD患者中分离到EV71病毒。2007年,山东发生了手足口病爆发流行,累计报告HFMD病例39,606例,其中14例病例死亡。实验室检测发现EV71是引起山东临沂HFMD的主要病原,同时还检测到Echo3和/或CVA16。2008年全国出现HFMD爆发流行,以HEV71为优势,CVA16还有其它EV共循环引起
加强HFMD病原检测和监测的十分必要手足口病的病原构成比例(实验室EMAIL统计)
实验室诊断原则人肠道病毒在自然界广泛存在且种类繁多,一病多原、一原多症是肠道病毒感染的重要特征。因而应对血清诊断及病原诊断的实验室结果作严格评价,必须结合临床症状及环境因素流行病学分析,以确立病毒与疾病的病原学关系。一般采取的原则为:(1)病毒分离阳性率远高于对照人群;(2)病程中有特异性抗体变化并排除其他病毒感染;(3)从病变组织中分离出病毒或检测到病毒核酸。病毒疾病常出现的阴性结果分析造成人肠道病毒感染与流行的因素
人肠道病毒病例死亡时间
引起的疾病麻痹性疾病–脊灰病毒是最常见的引起麻痹性疾病的病原体,但其它病毒有时也可引起,如肠道病毒71型(EV71)无菌性脑膜炎–所有人肠道病毒都可以引起,尤其常见于5岁以下儿童;脑炎–典型或者不典型的脑炎可能伴有脑膜炎症状.大部分病例恢复后不留后遗症;“不明原因”发热–由A组柯萨奇病毒(CoxA16)和EV71引起,但B组柯萨奇病毒和某些埃可病毒也经常造成暴发;咽峡炎–由A组柯萨奇病毒引起;
传染性胸膜痛(博恩霍尔姆氏病,Bornholmdisease)–通常由B组柯萨奇病毒引起;
科学防范院内感染(手足口病)
北京大学人民医院北京市医院感染管理质量控制和改心武迎宏2009.3.30手足口病的防范重点及时报告,早期控制重症病例减少重症感染的死亡避免医院内感染降低社区的新发感染病例
一、手足口病的特点-感染源由于肠病毒在病毒学上的分类是属于无外套膜(non-envelop)的病毒,因此它对于周遭环境的抵抗力很强,可以耐酸达pH2,故不会被胃酸破坏,可以通过胃酸到达肠道繁殖,这也是它被命名为肠病毒的原因之一;肠病毒对乙醇(ethanol)亦具耐受性(tolerance),故酒精对肠病毒并无抑制作用;肠病毒甚至可以对抗一般的清洁剂(detergent),目前已知需浓度约1~3%之漂白水才能有效的消灭肠病毒,因此在大流行期常用此浓度的漂白水对病患所接触过之物品及环境进行消毒。手足口病的特点-传播途径根据流行病学调查,肠病毒之传染途径主为粪--口传染(stool-oral),感染肠病毒的患者会经由粪便排出病毒,这些含有高浓度肠病毒的粪便会污染环境甚至地下水源,在公共卫生条件不佳的地区,极易经由污染的水源而散播该病毒。由于肠病毒除了在肠道外亦可在扁桃腺增殖,因此病患的唾液或口鼻分泌物也会带有高浓度的病毒,所以不排除经由空气或接触等传染途径。手足口病的特点-易感者人群对肠道病毒(CoxA16、EV71)抗体缺乏交叉保护力,因此,人群可反复感染发病。成人大多已通过隐性感染获得相应抗体,因此,肠道病毒EV71感染疾病的患者主要为学龄前儿童,尤以3岁以下年龄组发病率最高。侵犯的对象主为学龄前幼童,而由1998年台湾地区EV71大流行时之统计数据发现,三岁以下之幼儿几乎都无EV71之抗体,故为最主要之高危险群。感染后会有2~10天(平均约3~5天)的潜伏期,并可经由呼吸道的飞沫传染或经由胃肠道的粪便传染。手足口病是如何传染的?传染始性于发病的前几天,在发病后一周内传染力最高,在咽喉及粪便中都可发现有病毒的存在,肠病毒可持续存在于病患的口鼻分泌物达3~4周,而由肠道排出病毒的期间则可持续6~8周之久。它们在家庭中有很高的传染率,在人群密集的地方,也较容易发生传染。病毒的传染常因成人自外面回,经由接触或以飞沫方式感染家中幼儿而造成:也可能经由接触无症状病毒家长或病人的口鼻分泌物、咳嗽、打嚏飞沫,或吃进被含有病毒之S便所污染的食物而受传染,玩具常成为幼儿间传染的媒介,尤其是毛的玩具更容易因接触幼儿口嘴造成大量病毒感染而发病。二、控制医院感染的三个环节控制传染源感染者隐性感染健康携带切断传播途径:合理消毒隔离技术-经粪口传播-经空气/飞沫传播标准预防原则保护易感人群-密切接触
三、手足口病医院内感染防控若干建议建立科学的医院感染防控方案加强医务人员手卫生制订合理的消毒、隔离措施-环境管理合理分诊和疏导,减少不必要的留观或住院教育、督促病孩和家长,建立良好的个人卫生习惯卫生保洁员和陪护人员的教育、培训和管理
(一)建立科学的医院感染防控方案管理要求应符合国家政策方针措施制度应具有可操作性落实情况、效果-如何定期评估持续改进-纳入常效管理成本效果分析
管理要求是否符合国家政策方针卫生部《关于二级以上综合医院感染性疾病科建设的通知》(卫医发〔2004〕292号)传染病科;感染性疾科;儿科?如何实现关口前移?“门诊做好预检分诊工作;有发热患者来院就诊时应及时分诊到发热门诊.”手足口病的规定,未针对儿科患者设置筛查室;传染病儿与普通患儿如何隔离?收治传染患儿的区域如何隔离?入院标准?出院标准?(二)加强医务人员手卫生手卫生很重要已采取的行动手卫生受到普遍关注和重视许多墙上张贴有手卫生的宣传和提示部分医院进行水龙头改造配备皂液和手消毒液
形式与内涵知道容易做到难好的愿望未必有好的结果措施应有针对性肠病毒对乙醇(ethanol)具耐受性75%酒精和5%的来苏不能灭活病毒酒精对肠病毒并无抑制作用-还在使用酒精擦手液观念转变应从基础设施开始水龙头配备数量太少,不能满足医务人员进行手卫生的需要,很多诊室没有水龙头;病人能使用的水龙头更少,临时留观室的病孩和家长,使用水龙头频率比成人更高;仅少数水龙头开关是符合要求的非接触式开关;干手设施不尽人意加强医务人员手卫生大多数感染不一定表现症状,医务人员在诊疗、护理每一位病人后,均应认真洗手或对双手消毒,尤其是给患儿检诊、换尿片、处理病人粪便,或直接接触病人分泌物、血液、口腔粘膜、皮肤疱疹等高危险操作后。配备使用方便、数量足够的洗手设施。至少在发热门诊、留观室或病房、ICU等重点部门,需配置脚踏、肘式或感应式非接触式水龙头开关。使用皂液替代固体肥皂,但不必使用抗菌皂液。尽量配备擦手纸,以提高手卫生依从性。EV71对酒精擦手液不敏感,而含氯制剂对手皮肤刺激性太大,碘伏消毒会将皮肤染黄,对于实在不方便洗手,接触不同病人时可采用更换手清洁手套的办法,(但此非好方法,因为通常建议换手套还需要洗手)。合格的洗手设施-其这并不复杂非手触式水龙头皂液干手纸巾快速成手消毒剂必要的提示(二)制订合理的消毒、隔离措施-环境管理注意保持诊室的清洁消毒和通风?根据物品的性能严格消毒?注意手卫生?必要时戴手套?医疗废物有专负责及时回收?
对脚的关注超过手
目中无人,洋洋自得清洁比消毒更重要
根据发热病人的门诊量,配备足够的体温表;做好日常清洁卫生,尤其是厕所的清洁卫生;注意蚊蝇防范;留观室、病区的床头柜、床架、餐具等生活用品、玩具,每天用含氯消毒剂溶液擦拭;诊疗、护理病人过程中所使用的非一次性的仪器、物品等要擦拭消毒;对住院患儿使用过的病床及桌椅等设施和物品必须消毒后才能继续使用;保持地面整洁、干净,病人流量较多时需要增加清洁次数;有粪便等排泄物污染地面时,漂白粉覆盖,作用120分钟后清理.
对于有污水处理系统的医院,病人的粪便可以直接经厕所排入污水系统;没有污水处理系统的医院,可用生石灰以1:1的比例与其搅拌均匀消毒作用120分钟。不要为消毒目的而在门诊、病房的出入口处,放置踏脚垫和喷洒消毒剂。研究显示此法不能有效降低环境微生物的浓度,反而有增加微生物污染的潜在危险;不主张给就诊的病人分发鞋套;对于病人产生的生活垃圾,不必消毒,而直接投入黄色塑料袋按医疗废物处理;患者衣、被单消毒:阳光下暴晒或煮沸20分钟;医护人员污染的工作服(还应包括婴儿服、尿布、床单等,)可用1000mg/L有效氯含氯消毒剂浸泡30分钟后清洗。(三)教育、提醒病孩和家长遵守卫生公约经常洗手,尤其是进食前和便溺后,不喝生水、吃生冷食物。奶瓶、奶嘴、餐具使用前后应充分清洗;每日对玩具(尽量不带到病室)、个人卫生用具等物品进行清洗、消毒;为促进卫生习惯,在留观或病区,建议每8个病人至少配置1个水龙头;避免与其他病孩密切接触;看护人接触儿童前、替幼童更换尿布、处理粪便后均要洗手,并妥善处理污物;轻症病孩不必住院,宜居家治疗、休息,以减少交叉感染。(四)合理分诊科学疏导,减少不必要留观或住院疾病流行期间,应实行预检分诊,专辟诊室(台)接诊疑似手足口病人,引导发热出疹患儿到专门诊室(台)就诊,候诊及就诊等区域应增加清洁消毒频次。合理设置就诊和留观场所,保障有效的通风,避免拥挤。对于候诊病人中高度疑似病人、高热或精神萎靡者,建立“绿色通道”,直接进入诊疗环节。避免就诊环境拥挤,保持良好通风状态要教育培训基层卫生院医务人员对手足口病的诊断与鉴别诊断能力。允许他们对轻症发热病人的甄别,避免大量普通感冒引起的发热病人均直接去县医院等就诊;提倡轻症手足口病而不需要任何治疗的病人,进行居家隔离、观察;制订和实施合理的留观、出观、住院和出院的指征,减少或避免不必要在医院暴露时间;同一间病房内不应收治其他非肠道病毒感染的患儿。重症患儿应单独隔离治疗.(五)卫生保洁员和陪护人员的教育、培训和管理卫生保洁员总体素质低管理不到位,忽略的环节,隐患严重陪护人员很多人拥挤于病室,不少大人半卧病床;家长出入频繁难以控制;手卫生、洗澡、就餐都存在问题家长床上座,孩子地上玩工人的教育培训是薄弱环节,重大隐患
(六)危重病人防止继发细菌感染
5.各种防控措施均应是有科学依据、可操作和有效的;6.进一步加大公众爱家园、爱健康的卫生宣传力度;清洁的环境与良好的卫生习惯对于肠道传染病的流行暴发的控制是非常重要的;7.针对目前情况还应有专人对家长开展卫生科普与防病知识的教育.
四、医院感染控制的范畴与措施医院感染的监测-流行病学调查;综合性与目标性;同源性分析;环境卫生学监测;流行暴发趋势的预测医院感染流行、暴发的控制与效果评估隔离方法-无菌操作;标准预防;区域隔离;房间隔离;净化技术消毒灭菌技术-低温灭菌技术;高温灭菌;化学消毒(体外)一次性使用无菌医疗用品的管理-复用的管理;一次性消毒药械的管理-资质的管理;适宜对象的管理抗感染药物应用的管理–合理应用重点部门的医院感染管理-新生儿;ICU医务人员的安全防护-防护技术.医院感染追求的目标--“零容忍”一个理念,一个目标,一种态度,一个承诺不再接受最低标准并安枕无忧,目标是零感染。控制医院感染应该是一个理论目标对待每一个医院感染的病例,都要认为是不应该发生的,调查其发生的根本原因让每一个人都负有预防医院感染发生的责任
坚持,持续改进-直到我们消除了医院感染分享医院感染的数据-共同防范与提高扩大可预防的感染的范围-强化日常管理与临床医务人员、患者、其家人和合作,与研究者、教育者和法规制定者合作:-建立一个可靠的医院感染预防控制系统一切为了患者安全“世界患者安全联盟”WHO成立了“世界患者安全联盟”,并发起“全球患者安全倡议活动”,旨在倡议并推动保障患者安全的各项工作。全球已有45个国家签署了支持预防和控制医院感染、保障患者安全的声明。一、重视预防和控制医院感染的各项工作;二、在国家层面开展有利于感染控制各项活动;三、不断完善并实施预防和控制医院感染的技术性标准,促进医院感染管理的科学化、规范化;四、坚持预防为主。在世界卫生组织的战略框架下,广泛推行行之有效的医院感染预防措施,在加强医务人员手卫生、血液安全、注射和免疫安全、诊疗和护理安全、环境卫生与安全等方面注重医院感染的预防工作;五、进一步加强国际交流与合作。与世界卫生组织和世界各国共同协作,分享医院感染防控的成功经验和技术。谢谢大家!我们应该不断的争取各方面对医院感染控制的支持,因为我们将回报给病人和他们的家庭,即使我们并不相识;我们将把每一个病人的安全作为回报!
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