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龚铁军,马维虎,家族性成骨不全临床分析

时间 : 2009-12-07 21:38:46 来源:www.chemyq.com

[摘要]

目的 探讨遗传性成骨不全临床表现。方法 对一家系健在的38例遗传性成骨不全患者的临床治疗及死亡的8例的临床资料进行回顾性分析。结果 a)一家系五代4 6例(男2 0例,女2 6例)患病,年龄1~6 4

前言目的 探讨遗传性成骨不全临床表现。方法 对一家系健在的38例遗传性成骨不全患者的临床治疗及死亡的8例的临床资料进行回顾性分析。结果 a)一家系五代46例(男20例,女26例)患病,年龄1~64岁。b)同时具有2种不同遗传方式(显性38例,隐性8例)。c)46例均有深浅不同蓝色巩膜。d)反复骨折30例。e)进行性耳聋28例(含死亡4例)。f)碱性磷酸酶升高(17例)为本组实验室检查的特殊表现。结论 蓝巩膜、反复骨折、进行性耳聋为遗传性成骨不全的特征性表现。治疗主要以手法复位石膏固定和牵引等及预防骨折和系统康复。
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