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多发性骨骺发育不良1例 2005年第2卷第1期 | 39康复网 | 医源世界

时间 : 2009-12-07 02:42:31 来源：www.39kf.com

栏目关注： 多发性骨病因 多发性骨症状 多发性骨检查 多发性骨怎么治疗 多发性骨治疗方法

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[摘要]

多发性骨骺发育不良1例属于2005年第2卷第1期栏目，主要讲述了多发性骨骺发育不良是少见的先天性骨发育障碍，本病为常染色体显性遗传性骨病，现将1例多发性骨骺发育不良报告如下。 1 病历摘要 患者，男，10岁，全身关

遗传性骨病，现将1例多发性骨骺发育不良报告如下

患者，男，10岁，全身关节痛5年余，近1年来，全身关节疼痛

多发性骨骺发育不良据资料于1921年首先被Barringten-Ward报道，1947年命名。本病仅侵犯骨骺软骨，主要为软骨发育过程中先期钙化带区的软骨细胞未成熟，

（编辑建光）

作者单位:336100江西省万载县人民医院放射科

关键词: 2005年第2卷第1期 多发性 发育不良 发育 关节 多发性骨骺发育不良1例
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多发性骨骺发育异常疾病

本病的辅助检查方法主要是X线检查： X线表现：对称性骨骺骨化中心出现晚，发育缓慢，与骨干融合的时间延迟，特征性的表现是骨化不规则，骨化中心的密度异常，往往呈斑点状或桑椹状，有许多小的分散的骨化中心，围... 详细

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