与“短颈畸形“有关的文献报道 医学百科

畸形也称颈椎分节不良，为两个或两个以上颈椎融合性畸形，表现为颈椎数目减少，颈项缩短，头颈部运动受限，并常伴有其他部位的畸形，少数患者可伴有神经系统障碍。目前认为在胚胎的3～7脊椎的生骨节细胞异常移动而引发此病。患者颈部较正常人短

发育畸形2讨论：颅底畸形形式多种多样,它是以枕骨大孔区、寰椎、枢椎骨质发育异常并伴有神经系统以及其附近软组织发育异常的一种先天性畸形疾病,包括扁平颅底、颅底凹陷、寰椎枕化、寰枢脱位、短颈畸形、小脑扁桃下疝畸形等畸形，常

畸形的MR表现本组33例颅颈联合部畸形，单纯Chiari畸形15例（即不合并其他颅颈联合部畸形），15例均为ChiariⅠ型畸形。ChiariⅡ型畸形7例，俱为与其他颅颈联合部畸形合并存在。ChiariⅢ型病例无。ChiariⅠ型畸形

肢体畸形种类甚多，可发生在肢体的上、中、下各段。一类是肢体缺如，包括横向和纵向肢体缺如。前者即先天性短肢，如无臂、无手、无指等、下肢亦然。纵向肢体缺如有上肢桡侧或尺侧缺如，下肢胫侧或腓侧缺如。还有海豹样手或足畸形，表现为手或足长在短小的

【关键词】小儿畸形斜颈；推拿手法治疗小儿畸形斜颈又称“歪脖”。多由一侧胸锁乳突肌损伤后病变所致。但有别于骨骼结构异常和神经性创伤造成的斜颈。笔者所治28例斜颈均属产伤，包括：产道因素、产钳

影或双侧颈动脉造影，或按畸形血管部位推测，加作椎动脉造影。典型的脑动静脉畸形包括供应动脉、畸形灶及引流静脉三部分。通过造影应查清供应动脉来源及引流静脉走向，畸形灶的部位及范围，有无血肿等合并症，以及病人有无它处畸形等，才能制订出完善的手术

、神经、关节囊和骨骼等组织，严重的烧伤甚至可造成指（趾）、肢体部分或全部缺损。此种类型可以发生各种畸形改变，如爪形手就是最常见的一种典型畸形。修复时，必须根据不同的部位和范围，选用扁平皮瓣或管状皮瓣（皮管）修复。[术中注意事项]

巴管畸形的临床评价.实用口腔医学杂志,2007,1:20.5朱光连,杨传民,董倩.小儿颈部淋巴管瘤手术并发症的防治.中华小儿外科杂志,1995,16（2）:73-74.6黄星星.头颈部淋巴管畸形的治

青壮年股骨粗隆间骨折短缩畸形。［方法］本组均为陈旧性骨折，从受伤到本院手术时间3～10个月，患肢短缩2～4cm，平均3cm。所有病例均采用Ⅰ期截骨，牵引恢复长度。Ⅱ期植骨，DHS内固定治疗陈旧性股骨粗隆间骨折短缩畸形。［结果］随访时间1

颈前瘢痕挛缩畸形修复术转自37度医学网颈前瘢痕挛缩的程度不一，最严重的是颏胸挛缩（即颏部与胸骨柄部粘连在一起），除严重妨碍颈部活动外，可继发下唇外翻、口角歪斜、耳垂引长和下睑外翻等畸形。幼年期得病者，可发生下颌

畸形必须矫正。距下关节内翻畸形的影响超过外翻畸形，所以胫骨的外翻畸形比内翻畸形更容易补偿。髋关节内翻畸形将短缩外展肌，产生Trendelenberg步态，并短缩肢体，而外翻畸形将减少髋关节的覆盖，导致肢体的延长。髋关节畸形

前诊断仍较为困难。3.8双胎畸形的诊断双胎畸形分为：双胎均为畸形、一胎正常，一胎为畸形儿和连体畸形。其发生率明显高于单胎妊娠［3］。笔者发现的6例双胎畸形中，其中2例为连体畸形；4例为一胎正常，另一胎为无脑儿并脊柱裂、死

儿畸形超声诊断分析（pdf）［摘要］目的探讨超声对胎儿畸形的诊断价值，提高诊断的准确性。方法回顾性分析我院68例胎儿畸形的超声诊断资料。结果超声诊断胎儿畸形68例，其中神经系统畸形26例居首位，前腹壁缺陷畸形次

变,有待于致病基因的进一步探讨。图4家族系谱图谱2.3短指畸形合并中、环指并指畸形是BD畸形中常见的并发畸形。文献报告并指畸形中,中、环指并指约占50%［3］,应在学龄前行手术分开并指［4］,本病例患者因写字功能

称骨性）下颌前突畸形必定是下颌相对颅底的位置关系较正常者向前突出，而不能仅仅依靠对颌关系的判断作出诊断。在临床矫治的各类牙颌面畸形患者中下颌前突畸形约占35%。根据美国流行病学调查资料，需行外科正畸治疗的下颌前突畸形，在12～17岁

枕颈区X线平片：15例中，1例无骨质畸形，12例合并有枕颈区骨质畸形，颅底陷入4例，扁平颅底1例，环枕融合4例，环枢椎脱位1例，C1～C2椎体分节不全1例，后颅窝容积小1例，侧块不对称1例。MRI检查：以颅颈交界区MRI

染并发骨髓炎，去除死骨，或感染破坏骨骺而导致骨缺损，遗留骨不连和严重短缩畸形。修复贴骨瘢痕和矫正小腿短缩畸形是改善伤肢功能的重要环节，创伤早期及时正确的处理是预防此类畸形的唯一措施。本组患者因早期创伤严重，欲恢复下肢长度及功能，应特别注意

【关键词】跖骨延长术矫正足趾短缩畸形足趾短缩主要的原因是跖骨发育不正常，除了影响美观，由于5个跖骨头的负重区域发生应力性改变，易发生跖骨头疼痛性胼胝。作者2004～2006年

CM）是脊髓发育缺陷所致的一种罕见畸形，脊髓或终丝在矢状面上被间隔阶段性分开且多伴背部皮肤异常、先天性脊柱侧弯、脊髓脊膜膨出、脊髓栓系等，常有神经功能缺陷，导致大小便异常、双下肢感觉运动功能障碍、足部畸形等脊髓栓系综合征〔1〕。本文报道近

本位不能及。缩缩其形短。（短则气病。若秋时肺脉短涩。乃平脉也。）滑短酒伤浮短嗽。寸主头疼尺腹满。（短主不及之病。酒伤与嗽。则气不及也。上不及。则头疼。下不及。则腹满也。）《脉确》清黄琳述公元1644-1911年

明显畸形，可伴有外耳道狭窄和中耳畸形；二级，耳廓无正常形态，可见条索状皮赘，其下有软骨，常伴外耳道完全闭锁和中耳畸形，这种情形比较多见；三级，耳廓残缺不全，呈不规则突起，除伴有外耳道和中耳畸形外，可有面神经和内耳的异常及颌面部的其他畸形，表

颈的长度如短于1cm，称为子宫颈过短症。子宫颈过短，性交后不易使子宫颈浸泡在精液池中，特别是某些严重产伤所致的子宫颈撕裂伤，可以在性交时，使子宫颈失去吸引作用，影响精子进入子宫腔而造成不孕症。形成子宫颈过短的原因有：先天性子宫颈

神经管不能闭合而形成神经管畸形。我国北方，神经管畸形占总畸形的40%～50%［2］，且多发畸形较常见，不仅给产妇家庭及社会带来沉重负担，同时增加了围产儿的死亡率。本组资料显示，我们所诊断的神经管畸形也为多发畸形。在本文病例中，有7例产妇

用3岁以上的病儿，12岁以上者，虽然脸部畸形已难于矫正，但手术仍可使颈部畸形和活动有所改善。手术方法多用胸锁乳突肌切断术，术后将头置于过度矫正位，用头颈胸石膏固定3～4周。推拿治疗小儿肌性斜颈是中医的特色疗法之一，操作简便，无痛苦，无

，特别是保留了颈椎棘突的分叉末端和上胸椎棘突的锤状末端和棘上韧带，故Luque棍夹持棘突的固定方法，能防止滑脱和移位。43作者在1961~2002年间，共截骨治疗强直性脊柱后凸560例，也遇到一些颈胸段后凸畸形明显的病例，但

、颈椎融合等;（3）结构畸形：包括颅底凹陷、颅底扁平、枕骨大孔狭窄、无明确诱因的上颈椎不稳、脱位等。3.2先天性上颈椎畸形的临床表现先天性上颈椎畸形患者可伴有外观畸形，包括低发迹、颈短、颈椎活动受限、斜颈等表现，临床症状可表现为

我国常见的胎儿畸形分别为心血管系统畸形、中枢神经系统畸形、唇/腭裂及唇腭裂、泌尿系统畸形和消化系统畸形。近年来，由于超声检查的规范化和诊断化水平的提高，中枢神经系统畸形、唇/腭裂及唇腭裂的出生率呈下降趋势，心血管系统畸形的产前诊断率明显

可从任何切面和任何方位显示畸形结构和病变部位，提供具有重要价值的胎儿畸形诊断。结论三维彩超具有很高的敏感性及准确性，在诊断胎儿畸形的筛查中具有重要的实用价值。［关键词］三维彩超；表面成像；胎儿畸形随着超声技

宫腔镜检查辅助畸形子宫人工流产操作简单明了，手术效果直观。且手术时间短，有效避免了畸形子宫人工流产并发症的发生，应作为畸形子宫人工流产的首选方法。【关键词】宫腔镜；人工流产术；畸形子宫；妊娠畸形子宫的常见类型

枕大孔狭窄等畸形，我们称类似病例为复杂环枕部畸形。此类患者病程多较长，并已经多方非手术治疗无效，病情仍逐渐加重。因为该类患者的治疗不但要兼顾枕颈部骨连接的失稳定性问题，而且更重要的是要解除中枢神经系统受压的问题。对于这类复杂畸形的手术治疗，

例小脑扁桃体下疝畸形以发作性眩晕为主要临床表现，反复发作，逐渐加重，病程长达14年，一直误诊为“椎-基底动脉供血不足”。根据患者的临床特征，做头颅MRI（包括环枕部）检查，结果明确诊断为小脑扁桃体下疝畸形（Chiari畸形）。通过本例我们

移畸形是一种罕见的三尖瓣先天性畸形，是胚胎发育早期原始瓣膜内结缔组织和肌肉的发育障碍所致。病理改变主要是三尖瓣隔叶和后叶的基部离开三尖瓣环，而向右室下移，附着在右室壁的心内膜上，因而将右室分为房化右室与功能右室。下移的瓣叶常发育不全，短小

维化牵拉，而导致外鼻畸形。骨性鼻锥的歪斜常因暴力方向和力度不同而有所不同。软骨性鼻锥的歪斜是由于畸形鼻锥长时间的扭曲、牵拉或外伤性软骨骨折、脱位、偏曲所致。绝大多数外伤性歪鼻畸形均有骨性和软骨性鼻锥歪斜，从而导致外鼻畸形和鼻腔通气不畅。

性歪鼻畸形的手术矫治（pdf）鼻位于面部中央，易受外伤而致外鼻畸形及鼻腔通气功能障碍。随着人们生活质量的提高，患者在治疗时常要求在矫治外鼻畸形的同时还要改善鼻腔的通气功能。我科于1994~2004年共收治外伤性歪鼻畸形患者4

脑和脊髓的先天性畸形有很多不同形式，涉及的结构也不同，大致可以包括下面三种：1.颅骨及脊柱的畸形如颅裂、脊柱裂、狭颅症、扁平颅等。2.中枢神经发育畸形，如全脑畸形、脑穿通畸形。3.脑脊液生成或循环障碍所

弯中并发Chiari畸形的病例则较为少见。Chiari畸形是胚胎期后脑先天性发育不良，在解剖上为小脑扁桃体等结构疝入上颈椎管内。临床上脊柱侧弯并发Chiari畸形的神经损害往往表现不明显，极易漏诊，或被脊柱侧弯的外观畸形所掩盖。X线片上无脊