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多发性内生软骨瘤

时间 : 2009-12-06 01:13:28 来源：www.chinabaike.com

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多发性内生软骨瘤


多发性内生软骨瘤
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又称“Ollierdisease病”（奥利耶病）。无家族史，起病年龄多为儿童，主要表现为肿块，病变可影响骨小梁生长发育，肢体可呈现弯曲短缩畸形。有恶变的可能。X线表现同单发内生软骨瘤，但多处病变，可有骨骼畸形。由于病变多发，治疗上难以处理所有病变。有症状或畸形显著部位可予手术治疗。恶性变者应予广泛切除，甚至截肢。对无症状者可予观察。

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多发性软骨瘤疾病

X线征象：发生于指（趾）骨时，一般呈中心位，可见边缘清晰，整齐的囊状透明阴影，受累骨皮质膨胀变薄，在透明阴影内，可见散在的砂粒样致密点，这是软骨瘤主要的X线征，发生于掌（蹠）骨者，有时肿瘤阴影较大，常... 详细

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