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时间 : 2009-12-06 06:57:13 来源：www.neurowiki.com.cn

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"共济失调"分类下的词条--0创建该分类下的词条共济失调词条创建者:yongkang创建时间:08-1314:41标签:共济失调运动障碍小脑协调障碍

摘要:共济失调（ataxia）用来描述对姿势和运动的控制功能紊乱。[阅读全文:]

编辑:6次|浏览:64次遗传性共济失调症词条创建者:yongkang创建时间:08-1314:52标签:遗传性共济失调症

摘要:【概述】是常染色体异常引起的共济运动障碍为突出表现的中枢神经系统变性疾病。本病进展缓慢、有家族遗传史。【诊断】一、临床表现：依据共济失调类型的不同分为：1.脊髓型：⑴Friedreich型共济失调：常染色体隐性遗传，青少年起病，初始行走不稳，渐出现后索损害的症状，Romberg征（+），睁眼可以改善。继之脊髓小脑束受累，出现步基宽，蹒跚步态，定向性震颤和小脑性构音障碍。肢体肌张力降低，腱反射减低或消失，下肢沉重。部分病人可伴有弓形足、脊柱侧弯及其他畸形，个别病人可有心脏异常。⑵遗传性痉[阅读全文:]

编辑:0次|浏览:11次遗传性共济失调伴肌萎缩词条创建者:yongkang创建时间:08-1314:47标签:遗传性共济失调伴肌萎缩

摘要:概述　　遗传性共济失调伴肌萎缩综合征，又称遗传性无反射性起立困难、先天性无反射性共济失调症、家族性爪样脚伴腱反射消失综合征、腓肌萎缩型共济失调症、Rossy-Levy综合征。【病因】　　不明。为家族遗传性疾病，属常染色体显性遗传。早年认为系Friedreich共济失调的特殊型，近年认为本病仍是一个独立的疾病。【病理改变】　　脊髓的后索和后根变性。【临床表现】　　常儿童期起病，进展缓慢，也有迟至中年发病者。患孩智力发育常较迟缓。行走和站立不稳，向两侧摇晃，步态蹒跚，走路慢，双手笨拙，手[阅读全文:]

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