肝豆状核变性

时间 : 2009-12-05 17:45:53 来源：www.runsky.com

[摘要]

肝豆状核变性　2003-8-1712:24:34

肝豆状核变性是一种与遗传有关的铜代谢障碍引起的疾病，属常染色体隐性遗传，有家族倾向。本病好发于儿童和青年，病变主要损害大脑的基底节和肝脏，引起豆状核变性和肝硬化。临床表现有进行性加重的肢体震颤，肌强直，言语困难，精神改变，肝硬化和角膜色素环。本病因起病隐袭，临床表现多样，早期诊断较困难，故应引起警惕。该病如能及早发现，及早治疗预后良好，治疗不及时，病情多持续发展，晚期因肝硬化，肝功能衰竭或并发感染死亡。故早期诊断、早期治疗是关键。因本病属遗传性疾病，有家族倾向，对病人的同胞兄弟应从早检查。

临床表现：1.神经症状：成人多为动作减少，肌强直、慌张步态为主。儿童以舞蹈，手足徐动、肌张力减低为主，可有癫痫发作。

2.精神症状：注意力不集中，记忆力差，情绪不稳，后期有痴呆，可有幻觉，妄想。

3.肝脏症状、厌食、恶心、黄疸、肝脾肿大，肝功能异常。晚期有肝硬化表现。儿童多以肝脏症状首发。

4.角膜色素环（Ｋ－Ｆ环）。铜氧化酶及铜黄蛋白异常

诊断依据：1.儿童或青年人出现以上神经，精神症状。

2.原因不明的肝硬化表现。

3.角膜色素环。

4.有家族史诊断更肯定。

治疗原则：1.低铜饮食；

2.促进体内铜盐排泄；

3.减少铜在肠道吸收；

4.对症、支持治疗；