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肝豆状核变性患者肝脏病变特点的临床分析

时间 : 2009-12-05 10:11:01 来源：www.chemdrug.com

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[摘要]

肝豆状核变性（Wilson disease）是一种常染色体隐性遗传的肝脏铜代谢障碍疾病，由于铜在体内蓄积引起多组织的损害和病变，临床表现多样，肝脏是铜代谢的主要器官，肝脏损害在该病患者中极为常见。笔者将我院近6年来

肝豆状核变性患者肝脏病变特点的临床分析发布时间：2004-10-25来源：本站整理【题　名】肝豆状核变性患者肝脏病变特点的临床分析【作　者】罗政陈友鹏梁旭竞张立伐【机　构】暨南大学附属第一医院感染内科,广东广州510630【刊　名】临床荟萃,2006（12）:865-866【关键词】肝豆状核变性肝硬化病理状态，体征和症状【文　摘】肝豆状核变性（Wilsondisease）是一种常染色体隐性遗传的肝脏铜代谢障碍疾病，由于铜在体内蓄积引起多组织的损害和病变，临床表现多样，肝脏是铜代谢的主要器官，肝脏损害在该病患者中极为常见。笔者将我院近6年来收治的14例肝豆状核变性患者肝脏病变特点进行回顾性分析。【下载地址】点此下载
关键词: 肝豆状核变性 肝硬化 病理状态，体征和症状
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肝豆状核变性疾病

实验室检查 1.血清CP及血清铜氧化酶活性测定是本病重要的诊断依据 ①血清铜蓝蛋白 测定：WD患者血清CP<0.2g/L(正常值0.26～0.36g/L)，甚至为零，血清CP值与病情，病程及驱铜疗效无关，不能作为病情监... 详细

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