先天性高弓足

　　（一）发病原因

　　高弓足的发病原因仍不明。

　　（二）发病机制

　　1.Bentzon认为，病因是胫前肌无力，而腓骨肌力强，牵拉第1跖骨使足旋前。为了代偿胫前肌的功能，各伸肌收缩致跖趾关节背伸，继发趾屈肌收缩致趾间关节屈曲。有学者认为强有力的腓骨肌与软弱的胫前肌间的不平衡导致高弓足出现，但临床上多数高弓足患者并无胫前肌瘫软现象。

　　2.Duchenne认为，因足内在肌（骨间肌及蚓状肌）失去功能，足伸肌和屈肌出现挛缩而发生爪形足畸形。最常见于脊髓灰质炎患者，开始足内、外在肌均瘫痪，以后外在肌肌力逐渐恢复，而足内在肌萎缩、纤维化，虽神经的支配功能恢复，足内在肌却因挛缩失去功能，导致高弓足形成。

　　3.腓肠肌瘫痪时，行走起步时由足底趾长屈肌等代偿其功能，致趾间关节屈曲，前足下垂，形成高弓足。

　　4.肌肉因某些原因发生纤维化及挛缩，亦可继发爪形足畸形。

　　5.一些原因不明的高弓足常有家族发病史，故认为有遗传因素参与发病，但缺乏遗传学证据。

　　总之，高弓足的发病原因仍不明，有些病例前足下垂是原发畸形，有时先发生爪形趾，偶有并发足内翻者，故对每位患者都应详细检查，以期了解发病原因：①询问家庭成员有无类似病史（包括父母、兄弟、姐妹等）。②详细进行神经系统及足的检查。③检查肌肉，排除瘫痪。④脊柱检查，包括X线、CT或MRI等检查。⑤行腰穿或脊髓造影。

　　（一）治疗

　　由于畸形的程度不同，患者表现出轻重不等的症状和体征：

　　1.典型的畸形表现为足纵弓较高，足长度变短。可见跖趾关节背伸，趾间关节跖屈。足底跖骨头部皮肤可有胼胝形成，甚至发生坏死。

　　2.患者大多不能持久行走，足易疲劳，感觉酸痛。

　　3.足部无弹性，踝背伸受限。

　　4.足底接触地面的面积减小。但畸形轻者，站立负重时畸形减轻甚至消失，足印呈正常形态。

　　依据病史，临床表现及X线片，一般诊断不难。（二）预后

　　一般治疗效果不佳。

　　X线表现，站立时摄足的X线侧位片，高弓足畸形的表现最为典型。正常足第1楔骨前后两端的关节面几乎平行;高弓足时，因前足下垂的顶点多半在第1楔骨，故该骨上宽下窄，前后端关节面失去平行关系，向跖面成角。较少情况下，前足下垂顶点位于舟骨，此时足背面常有一个硬的骨性隆起。其次，正常足距骨与第1跖骨的轴线在一条直线上，而在高弓足则二者成角

　　（一）治疗

　　1.治疗目的减轻症状，改善足行走功能，矫正并防止畸形加重。

　　2.轻度畸形畸形程度轻，足弹性较好，站立负重时高弓畸形可减轻或消失者，可穿着低跟矫形鞋，有胼胝者加用跖垫。