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膈先天性缺损

时间 : 2009-12-05 12:01:47 来源：jb.jiankang.cn

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[摘要]

膈先天性缺损

膈先天性缺损疾病别名：无
所属部位：腹部
就诊科室：外科胸外科
症状体症:紫绀呼吸异常其他症状一般性描述膈先天性缺损（CongenitalDefectoftheDiaphragm）多见于胸腹膜裂孔处，胸骨旁裂孔缺损则极为罕见。腹腔内脏器通过缺损处重点讨论胸腹膜裂孔缺损。Bochdalek在1848年首次报告，以婴幼儿多见，男性多于女性。发病率占活婴的1/4000，左侧占90％，右侧由于有肝脏保护或胚胎期膈的右侧比左侧闭合早而较少发病。发病原因腰肋三角的肌层薄弱或缺如，是发生本病的解剖基础。症状描述本病主要有呼吸道和胃肠道两组症状。新生儿表现为急性呼吸困难和紫绀，儿童和成人为轻度慢性呼吸道和胃肠道症状。桶状胸或扁平腹，患侧呼吸音消失或听到肠鸣音。如出现呕吐症状，说明合并肠不全扭转。诊断辨析本病主要有呼吸道和胃肠道两组症状。新生儿表现为急性呼吸困难和紫绀，儿童和成人为轻度慢性呼吸道和胃肠道症状。桶状胸或扁平腹，患侧呼吸音消失或听到肠鸣音。如出现呕吐症状，说明合并肠不全扭转。治疗方法辅助检查X线表现为心脏纵膈右移，左胸内多个充气肠袢，腹腔充气肠袢减少。右侧缺损可见“缺肝征”。钡餐检查可加重肠梗阻，尽可能少用。方剂或药材该部分内容资料正在整理中请查看其他相关内容
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