前言目的:研究共同性外
斜视病人ARⅨ基因的多态性以及内直肌细胞外间质分子含量的变化,从中枢及外周水平探讨
共同性外斜视是否存在基因水平和眼外肌病理组织学改变以及这些改变对共同性外斜视发生、发展的影响。材料和方法:1.ARⅨ基因多态性观察:选择共同性外斜视病人22例,其中,先天性者3例、后天性者19例。22例中具有阳性家族史者7例。同时选择无斜视等
眼病并排除遗传性疾病的正常人20例作为对照组。抽取外周血,提取DNA作为PCR扩增的模板,利用DNAStar软件设计分别对应于ARⅨ基因外显子1、2的两对PCR引物,PCR扩增目的基因片段,扩增产物进行琼脂糖凝胶分离,切下特异性扩增条带,回收纯化并克隆在pMD18-T载体上,小量提取质粒后由上海博亚公司测序鉴定。测序结果与GenBank中人ARⅨ基因序列进行同源性比较。统计学处理比较共同性外斜视病人与正常人、先天性与后天性共同性外斜视、以及有无家族史病人之间的核苷酸变化。2.内直肌纤维结合素和蛋白聚糖含量测定:选择共同性外斜视病人常规手术切除的内直肌段为外斜视组,共31例。再将其分成
间歇性外斜视和
恒定性外斜视2个亚组,分别为17例和14例。正常组选21例正...
Purpose:ToinvestigatetheARIXgenepolymorphismandtheamountsofextracellularmatrixmolecules（fibronectinandproteoglycan）intheresectedmedialrectusmusclesofpatientswithconcomitantexotropia,andtohaveabetterunderstandingabouttheroleofthehereditaryfactorandthepathomorpholosicalchangeofextraocularmusclesinthegenesisanddevelopmentofconcomitantexotropia.MaterialsandmethodsTwenty-twopatientswithconcomitantexotropiaand20normalindividualswereinvolvedinthis...
