前言研究背景:LKBl/STKll（serinetheronineproteinkinasell）基因为1998年从Peutz-Jeghers综合征（黑
色素斑―胃肠多发性
息肉综合征,PJS）患者中鉴定的一种抑癌基因。关于抑癌基因在肿瘤发生发展中的作用,已有大量的研究报道。有研究显示,LKBl基因突变可造成胚胎血管发育的异常,且上调胚胎纤维母细胞中血管内皮生长因子（Vascularendothelialgrowthfactor,VEGF）的表达;在
肺癌的
脑转移标本中,58%的患者出现LKBl基因的杂合型缺失。由此推测,抑癌基因LKBl可能通过调控VEGF的表达而对肿瘤细胞的生长和转移有一定的作用。肿瘤的生长与转移有赖于新生血管的形成,且肿瘤细胞本身在代谢的过程中亦分泌VEGF并表达其受体,加速肿瘤新生血管的形成。作为一个新发现的抑癌基因,LKBl在肿瘤生成和恶性转化中的作用,国内外报道很少。因此,研究抑癌基因LKBl对肿瘤细胞中VEGF等基因的表达及其调控机制对于阐明
恶性肿瘤生长和转移具有重要意义。目的:通过RNA干扰技术构建LKBl沉默的肺癌细胞模型,在这些细胞模型基础上探讨L。。。
Background:LKB1/STK11（serinetheronineproteinkinase）isatumorsupressivegenenewlyidentifiedinpatientssufferedwithPeutz-Jegherssyndrome.Tillnow,alargeamountofresearchesrelatedwithtumorsuppressgenehavebeenconducted.SomepathologicalstudydemonstratedthatmutationofLKBlcontributestovascularabnormalitiesinembryoandup-regulationofVEGFinembryonicfibroblastcells.Also,in58percentofthosepatientswithlungcarcinomametastasedtothebrain,mutationofLKBlgene...
