时间 : 2009-12-04 04:46:09 来源:www.dxyer.cn
横纹肌肉瘤亦可发生于腹膜后。Pack及Tabah曾报道22例腹膜后横纹肌肉瘤,儿童及成人均可发病。但总的说来,腹膜后横纹肌肉瘤罕见,在多数腹膜后肿瘤大组病例报道中,仅偶可见到横纹肌肉瘤。Stout综述了121例横纹肌肉瘤,仅见1例原发于腹膜后。
大体上,横纹肌肉瘤为具有不同硬度的鱼肉状肿瘤,常有包膜。肿瘤内坏死较常见,可被误诊为腹膜后血肿或脓肿。大多数腹膜后横纹肌肉瘤固定或浸润邻近腹膜后器官或血管。
组织学上,横纹肌肉瘤可分为三种类型:胚胎性、异型性性及小泡性。胚胎性横纹肌肉瘤占所有横纹肌肉瘤的60%。这类肿瘤在儿童及成人头、颈部最常见,但发生于其它部位及所有年龄组者均有报道。在Pack及Tabah报道的22例横纹肌肉瘤中,7例为胚胎性横纹肌肉瘤。Felix报道4例腹膜后横纹肌肉瘤中,3例为胚胎性横纹肌肉瘤。胚胎性横纹肌肉瘤多在5-10岁发病,男、女性发病率相等。显微镜下,肿瘤组织类似胚胎发育7-10周的肌肉组织形态,具有长、细、梭形细胞,丰富的嗜酸性胞浆,及纵行肌原纤维或横纹。
异型性横纹肌肉瘤占所有横纹肌肉瘤的15%-20%。最常见于成人,好发于躯干及四肢。从Sloan-Kettering纪念癌症中心报道的15例腹膜后异型性横纹肌肉瘤统计,11例为女性,4例为男性,发病年龄在16-74虽之间。组织学上,此类肿瘤细胞变异极大,为梭形、条带状或彩带样细胞,胞浆丰富,常有横纹或纵行肌原纤维。
小泡性横纹肌肉瘤虽占所有横纹肌肉瘤病例的20%,但Pack及Tabah等的报道中均未见到腹膜后小泡性横纹肌肉瘤。
新近有人报道胚胎性横纹肌肉瘤可引起Costello综合征。
过去横纹肌肉瘤总体生存率较差(小于5%),随着辅助放疗及化疗的应用,这类肿瘤的儿童患者中,生存率从14%提高到了76%。儿童患者有肿瘤残留,或即使发展到全身性病变,亦被认为是可治愈的。
目前尚难以肯定辅助放疗及化疗是否象对儿童那样,可改变成人横纹肌肉瘤的总体生存率。
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