混合型结缔组织病医药健康讯息

时间 : 2009-12-04 13:11:40 来源：www.seotmtw.com

[摘要]

混合型结缔组织病

混合型结缔组织病医药健康讯息2009-10-0507:42:40

混合型结缔组织病

混合型结缔组织病（mixedconnectivetissuedisease,MCTD）是同时或先后出现系统性红斑狼疮（SLE）、皮肌炎（DM）、多发性肌炎（PM）及系统性硬化（PSS）等结缔组织病的某些临床表现的混合，而不能单独成立其中某一疾病诊断，且血清中有高效价抗核糖核蛋白（RNP）抗体及高滴度斑点免疫荧光抗核抗体的一种结缔组织病。MCTD的典型临床表现是同时或先后出现多种结缔组织病症的混合。MSTD并不少见，估计其发病率低于SLE，而高于PM，女性占80%，任何年龄均可发病（4~80岁），平均年龄37岁，30岁左右为发病高峰。以冬春季节多发，寒冷地区多于温暖地区。混合型结缔组织病为慢性结缔组织病，病情较长，但经适当治疗可获临床缓解，少数最终可发展成系统性硬化。极少数严重病例，可死于腓动脉高压、肾功能不全、心肌炎、心肌梗死、脑栓塞等严重并发症。混合型结缔组织病在中医文献中无相似的病名，与“皮痹”、“肌痹”、“周痹”有相似之处；如累及内脏，有肾炎、肾功能损害者，可按“水肿”辩证；有肝脏损害者，可属“黄疸”、“胁痛”；有急性心内膜炎、心肌损害者属“心悸”；有呼吸困难、肺功能损害者属“喘证”范畴；食管功能障碍，临床出现吞咽困难、恶心呕吐、腹痛腹泻者，为脾胃损伤；雷诺现象者，以“脉痹”为治。