浆细胞病 等

信息编号10163451至10163500间共50条。
10163451:浆细胞病
【概述】浆细胞病（plasmacelldisorders）是由单克隆浆细胞增生引起的肿瘤性或有可能发展为肿瘤的一组疾病。单克隆浆细胞起源于B淋巴细胞，以分泌单克隆（同源的）免疫球蛋白于患者的血清或尿液内为本病特征。单克隆免疫球蛋白（M-蛋白、骨髓瘤蛋白或副蛋白）由二条同类或同一亚类的重链（H）和二条同型的轻链（L）所组成。M-蛋白在血清或尿蛋白电泳中呈现高而窄的尖峰，出现于γ带或β带...查看详细（928字节/1图片）

10163452:家族性良性血尿
【概述】家族性良性血尿（familialbenignhematuria）又称薄基底膜病。为常染色体显性或隐性遗传，呈良性经过。主要表现为持续性镜下血尿和反复发作肉眼血尿，临床上与Alport综合征肾脏表现颇相似。一般不发展为肾功能衰竭。电镜下主要表现为肾小球基底膜变薄、变细、变稀无分层等现象。有认为是Alport综合征的一种表现。预后良好，毋需治疗。...查看详细（327字节）
10163453:继发性血小板减少性紫癜
【概述】继发性血小板减少性紫癜按发病原理可分为血小板生成减少、血小板分布异常、血小板破坏过多和血小板被稀释。（一）血小板生成减少性血小板减少症特点是骨髓中巨核细胞数量减少，血小板产生数量和血小板更新率相应低下。1.感染性血小板减少病毒感染可致血小板轻至中度减少，系因病毒抑制巨核细胞产生血小板，并使血小板寿命缩短。如肝炎后再生障碍性贫血，可能与肝炎病毒损伤骨髓或自身免疫有关...查看详细（3613字节）

10163454:继发性血小板减少性紫癜
【概述】继发性血小板减少性紫癜是指有明确病因或在一些原发病基础上发生的血小板减少症。【病因】（一）血小板生成障碍凡影响巨核细胞生成因素均可引起血小板减少，主要病因如下：1.物理、化学因素如电离辐射、烷化剂、抗代谢和细胞毒药物，以及抗生素类（氯霉素、磺胺药）、解热镇痛药（保泰松、消炎痛）、抗甲状腺药（他巴唑、甲亢平）、抗糖尿病药（氯磺丙脲）、抗癫痫药（苯妥英钠）、苯及无机砷等...查看详细（3844字节）
10163455:继发性铁粒幼细胞贫血
【概述】某些药物和化学毒物可以引起继发性SA，如抗结核药（异菸肼，环丝氨酸，吡嗪酰胺），氯霉素，烷化剂（环磷酰胺，氮芥，马法仑），酒精、铅等。SA还可继发于：造血系统疾病（溶血性贫血，骨髓瘤，真性红细胞增多症，骨髓纤维化等），恶性肿瘤（淋巴瘤，前列腺癌等），慢性炎症（类风湿关节炎，结节性多动脉炎等），代谢内分泌疾病（粘液性水肿，甲状腺机能亢进，尿毒症，血卟啉病等）。上述继发性SA的机理不明。继发性SA时环形铁粒幼细胞较少...查看详细（536字节）

10163456:继发性蛋白质热能营养不良
【概述】由于各种疾病所引起的营养不良可发生于不同年龄的病人，在年长儿童少年和成人中发生的营养不良大多由疾病诱发，即使在经济发达的国家中也不少见。【病因】继发于疾病的营养不良，其发病原因大致可分为以下三方面。（一）食物摄入不足患病时食欲不振、恶心、呕吐、吞咽困难、口腔牙齿疾病影响咀嚼、腹痛、胃肠梗阻、精神悒郁、老年体弱、孤单忧虑、贫困缺乏食物、环境恶劣等原因都可使病人进食量和质大大减少...查看详细（3293字节）
10163457:急性失血性贫血
【概述】失血是贫血最常见的原因。慢性长期小量失血，可使贮铁耗竭，引起缺铁性贫血。因外伤或疾病致血管破裂，或凝血、止血障碍等原因使大量血液在短期内丢失，不仅影响血容量，而且引起急性失血后贫血，其发生初期贮铁并不减少。【实验检查】急性失血早期仅有血容量的急剧减少，而血红蛋白和红细胞比积可仍在正常范围内，该时不能用后者来估计失血量。其后随着血液稀释，血红蛋白量和红细胞比积才逐渐下降...查看详细（3066字节）
10163458:急性淋巴细胞白血病
【概述】急性淋巴细胞性白血病（acutelymphoblasticleukemia，ALL）是小儿时期最常见的类型，发病高峰年龄为3～4岁，男孩发病率略高于女孩，二者的比例约为1.1～1.6∶1。【分型】根据形态学、免疫学和遗传学分型（即MIC分型），可分为几个亚型。治疗及预后与分型密切相关。1.形态学分型目前国际通用FAB分型，即按照细胞大小、核浆比例、核仁大小及数目、胞浆嗜碱程度...查看详细（18837字节）

10163459:急性非淋巴细胞白血病
【概述】急性非淋巴细胞白血病（acutenonlymphocyticleukemia，ANLL）约占小儿急性白血病的25%左右，可发生于任何年龄，无明显年龄的发病高峰，男女之间无差异。【分型】1.形态学分型1986年天津召开的白血病分类分型讨论会，将ANLL分为七型，诊断标准如下：（1）急性粒细胞白血病未分化型（M1）骨髓中原粒细胞（I+Ⅱ型）≥90%（非红系细胞）...查看详细（10336字节）
10163460:急性白血病
【概述】急性白血病是一种或多种造血干细胞及祖细胞恶变，失去正常的增殖、分化及成熟能力，无控制的持续增殖，逐步取代骨髓并经血液侵润至全身组织及器官。【诊断】一、病史及症状⑴病史提问：注意：①起病情况。②是否接触放射线、化学物质：如苯及其衍生物。③是否应用过瘤可宁、马法兰、氮芥等烷化剂。④是否患有Bloom综合征、Fanconi贫血及Down综合征等疾病。⑵临床症状：一般贫血症状...查看详细（15378字节）
10163461:获得性中性粒细胞功能缺陷
【概述】此类疾病中，中性粒细胞功能的异常通常是不完全的。临床以原发病为主要表现，粒细胞功能异常所致的体征和症状并不常见。治疗亦主要针对原发病。获得性中性粒细胞功能障碍的分类和病因见表20-10。表20-10获得性中性粒细胞功能障碍的分类和病因主要功能缺陷原发疾病或情况（一）粘附功能异常降低服用肾上腺皮质激素、肾上腺素阿斯匹林、酒精增高菌血症、血液透析（二）趋化功能降低尿毒症、肝硬化、严重烧伤细菌感染、低磷酸盐血症、新生儿对趋化因子无反应霍奇金病、麻风、结节病（三）吞噬功能缺陷类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、自身免疫性粒细胞减少、骨髓瘤、恶性肿瘤（四）杀菌功能降低严重感染、营养不良、缺铁性贫血（五）多种功能异常糖尿病、髓系白血病、骨髓增生异常综合征...查看详细（751字节）
10163462:获得性因子ХШ缺乏症
【概述】获得性因子XⅢ缺乏较先天性常见，发生机理可由于合成障碍、因子灭活、消耗过多或血浆中有抑制物质存在。约30%的肝病患者因子XⅢ活性降低，淋巴瘤、白血病、尿毒症、系统性红斑狼疮及骨髓瘤等也可引起因子XⅢ减少。遗传性因子XⅢ缺乏症输注血浆后，结核病患者应用异烟肼治疗以及以往健康人均可产生因子XⅢ拮抗物。临床表现自发性出血不重，但在外伤或手术后出血倾向可能较为显著。实验检查与先天性因子XⅢ缺乏相同...查看详细（475字节）

10163463:获得性循坏抗凝物质增多综合征
【概述】广义的获得性循环抗凝物质包括医源性及内生性两种。但重点指后者。（一）医源性抗凝物质主要肝素及双香豆素抗凝药两种。肝素与抗凝血酶Ⅲ的赖氨酸残基结合，能加速和加强对凝血酶、Xa、Ⅺa等的灭活作用，抑制凝血活酶形成。循环中肝素增多时，凝血时间及部分凝血活酶时间延长。双香豆素抗凝药对肝内羧基化酶有抑制作用，引起维生素K依赖因子缺乏，使凝血酶原时间延长。以上两类药物如量过大可引起出血倾向...查看详细（3291字节）
10163464:获得性血小板功能障碍性疾病
【概述】本病的病因甚多，发病机理复杂，同一病因可引起多种血小板功能异常，病人无出血病史及家族出血史，但有引起血小板功能障碍的原发病或有服药史。常见病因如下：一、药物按作用机理分为：①影响血小板膜的药物如青霉素、头孢菌素、右旋糖酐、氯丙嗪及肝素等。通过阻断血小板膜受体和膜糖蛋白，抑制血小板的粘附和聚集功能，部分通过抑制血小板释放反应；②抑制血小板环氧化酶药物如阿斯匹林、消炎痛、保太松和苯磺唑酮等...查看详细（1143字节）
10163465:获得性纤维蛋白原缺乏症
【概述】本病较遗传性纤维蛋白原缺乏症明显多见。按发病原理可分为三类：（一）纤维蛋白原产生不足纤维蛋白原在肝脏中产生，因此肝病可引起纤维蛋白原缺乏，并与肝实质损害的程度成正比。各种严重的肝病如重症肝炎、肝硬化、急性或亚急性肝坏死，血浆中纤维蛋白原可极度减少。各种梗阻性黄疸如合并肝实质改变时也可有不同程度的纤维蛋白原缺乏。晚期癌肿的纤维蛋白原减少症，受全身恶病质的影响，与蛋白质合成障碍有关...查看详细（3193字节）
10163466:获得性凝血酶原及因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症
【概述】凝血酶原、Ⅶ、Ⅸ、X四种凝血因子的合成均需维生素K参与，在肝脏内合成，故又称维生素K依赖因子。维生素K在肝细胞微粒体环氧化酶的作用下，使维生素K转变为环氧叶绿醌或称维生素K-2，3环氧化物，而在微粒体还原酶作用下，又还原为维生素K。这种氧化还原过程，促使Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X前体氨基酸即γ羧基谷氨酸的合成。因此引起维生素K缺乏的各种病因都可导致因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X缺乏症。其中主要原因有：①严重肝病如晚期肝硬化...查看详细（1494字节）

10163467:混合细胞白血病
【概述】急性混合细胞白血病（mixedacuteleukemia）指急性白血病中髓细胞系和淋巴细胞系共同累及的一组疾病。其临床表现类似各类白血病。本病有三种表现形式：①单个细胞同时具有两系细胞的特征，称为双表型急性白血病；②白血病细胞群中既有髓系又有淋巴系细胞群，如均来自同一多能干细胞，或在六个月之内相继发生，称为双克隆型急性白血病；③从淋巴系转变为髓系急性白血病或相反转化，且多在六个月以上病程时发生转变...查看详细（845字节）
10163468:坏血病
坏血病（scurvy）因缺乏维生素C（抗坏血酸）引起，临床特征为出血和骨骼病变。我国普通膳食中有大量新鲜果菜，婴儿又多哺母乳（母乳约含维生素C227.2～397.5μmol/L），大多均能维持维生素C生理需要量，因此，本病少见。【维生素C生化、生理作用】（一）来源与性质人类由于缺乏葡萄糖内酯氧化酶，不能将葡萄糖-γ内酯转变为维生素C，需从食物中摄取。维生素C广泛存在于蔬菜水果中，以桔、柚、柠檬、蕃茄、山楂、豆芽、辣椒等新鲜果、菜含量最丰富；动物类食品中以肝、肾等含量较多...查看详细（6113字节）
10163469:遗传性球形红细胞病
【概述】本病是一种常染色体显性遗传性疾病，红细胞内在的异常使其在正常脾脏中被破坏，约有20%的病人无家族史，基因突变似乎是后来新发生的。本病常在婴幼儿早期已有明显表现，但直到成年才被发现。其临床表现为不同程度的贫血、脾肿大和黄疸。由于黄疸明显，以前又将此病叫做“先天性溶血性黄疸”。黄疸主要由于血浆中非结合胆红素（间接胆红素）升高所引起。脾肿大是此病的重要特征。特征性的红细胞异常是球形红细胞...查看详细（1021字节）
10163470:药物对孕妇，胎儿及新生儿的影响
【概述】妊娠期母体各系统发生一系列生理变化，而胎儿、新生儿则处于发育过程的不同阶段，各器官功能尚不完善，生理情况与成人显著不同，如用药不当，对孕妇及胎儿、新生儿均可能产生不良影响。因此，孕期用药直接关系到下一代智力发育和身体健康。要作到合理用药，必须对各类药物在孕妇、胎儿和新生儿体内转运情况和可能造成的危害有比较全面的理解.药物对孕妇的影响药物在人体内的代谢和生物转化是消除药物的重要机理...查看详细（34123字节）

10163471:羊水栓塞
【概述】羊水栓塞（amnioticfluidembolism，AFE）是产科的一种少见而危险的并发症。发生率文献报道不一致，为1∶5000～1∶80000，但病死率高达50%～86%。据全国孕产妇死亡调研协作组报道，1984～1988年间，全国21个省、市、自治区孕产妇死亡共7485例，羊水栓塞占孕产妇死亡总数的5.4%，居死因顺位的第4位。【诊断】主要根据典型的临床表现...查看详细（8396字节/2图片）
10163474:羊膜异常
【羊膜的胎粪污染（meconiumstained）】羊膜因胎粪污染呈草绿色或棕褐色，胎粪内有粘液，可使羊膜变得很粘滑，此情况很常见。Beirshke（1974）检查2000个胎盘，发现13%有此现象。且他报告大部分胎儿均无窘迫征。Fujikura及Klionsky（1975）研究43，000活婴，发现胎儿或胎膜有胎便污染者占10.3%，其新生儿死亡率为3.3%，而无胎便污染者占1.7%...查看详细（867字节）
10163475:羊膜感染综合症
【概述】绒毛膜羊膜炎（chorioamnionitis）是对胎儿影响很大的一种并发症，常见于胎膜早破的患者，如处理不及时，则对母婴均有一定影响。【病因】绒毛膜羊膜炎亦简称为羊膜炎，是子宫内感染而导致围产儿死亡率增加的主要原因之一。其发生与胎膜早破以后由阴道或宫颈部的上行感染有关，胎儿吸入了感染的羊水可发生肺炎及败血症。如胎膜早破而又有产程延长者，则发生羊膜炎的机会更多。【治疗说明】凡属绒毛膜、羊膜炎或羊膜腔感染者...查看详细（2456字节/1图片）
10163476:压迫性神经病变
【概述】一、产科麻痹（maternalorobstetricpalsies）发生率1/2600。系由于妊娠期或分娩期母体神经受压或损伤所致。临床症状和体征取决于受压的神经、部位、范围和程度。产科神经受损的部位为腰4、5（腰骶干支），骶2、3、4（股神经）和腰3、4（闭孔神经）。产科麻痹多继发于难产、产钳、内倒转、臀位牵引和剖宫产后，可表现为感觉异常和运动障碍。神经系统检查和肌电图有助于诊断...查看详细（868字节）
10163477:血小板减少症
【概述】血小板量的异常和质的异常两类疾病在妊娠期均可见到，但以获得性者居多。临床上需注意以下三点：1某些致病因素（如药物、感染）既可引起血小板量的减少，也可同时引起某种程度的血小板功能障碍（质的异常）；②在血小板减少症病例，某些致病因素（如药物、感染、免疫反应等）即可抑制骨髓的血小板生成机能，也可直接破坏外周血小板，或以其中某一方为主要病理机制；③由血小板功能障碍所引起的出血有时可非常严重，并常比其他出血性疾病更难查明...查看详细（427字节）
10163478:血栓性血小板减少性紫癜症
【概述】本病发病常很急骤，病情危重，预后差，能长期存活者仅10%。1955年Miner首次报道妊娠合并本病。所幸此病较罕见。据文献综述报道总数仅约350例，其中女性与男性之比约为3∶2，年龄在10～40岁之间，且好发于生育年龄，故可在妊娠期并发，但亦甚罕见，据May等（1979）报道仅收集到29例。【病因】本病是一种综合征，病因不明，其诱发因素可能是多方面的，包括感染（病毒、细菌、立克次体）、药物过敏及自身免疫病（红斑狼疮、类风湿样关节炎）等...查看详细（2733字节）
10163479:血红蛋白病
【概述】血红蛋白病是一种常染色体基因突变的遗传性疾病，其围产期死亡率有不同程度的增加。近年由于血液学诊断技术的提高，我国广东、广西、福建、浙江等地均有发现，在东南亚地区居住之华侨发病者也不少。【病因】血红蛋白病是指成人血红蛋白（HbA）合成障碍所引起的一种溶血性贫血。已知正常血红蛋白中之珠蛋白均由4种肽链所构成，即α、β、γ、δ四种，正常成人血红蛋白的主要成份是血红蛋白A...查看详细（3259字节）
10163480:心脏病
【概述】风湿性心脏病（简称风心病）一向是妊娠合并心脏病中最常见的一种，但近年来发病率逐渐下降，而先天性心脏病（简称先心病）的发病率则增高。国内报道妊娠合并心脏病总的发病率大约为1.09%，国外报道由40年代的2.5～3.5%下降到70年代的0.5～2%（Birch，1977）。风心病与先心病的比例由原来的20∶1变为3～4∶1。近年来由于风湿热能得到及时与彻底治疗，因而疾病发展至累及心脏的情况亦逐渐减少...查看详细（7928字节/1图片）
10163481:先天性阴道隔
【概述】先天性阴道膈可因其发生来源不同而分为阴道纵膈和阴道横膈两种。阴道纵膈又分为完全纵膈和不完全纵膈。阴道纵膈常伴有双子宫及双宫颈畸形，但一般很少影响分娩。如发现先露部下降为纵膈所阻，可将其剪断，待胎儿娩出后再切除剩余的膈，用肠线锁边或间断缝合残端。阴道横膈多位于阴道上、中段，系因两侧副中肾管会合后的最尾端与尿生殖窦相接部未贯通或仅部分贯通所致。完全性横膈不可能受孕。不完全性横膈易被认为子宫颈外口...查看详细（670字节）
10163482:先天性男性化肾上腺增生症
【概述】（congenitalvirilizingadrenalhyperplasia，CVAH；）或肾上腺生殖器综合征（adrenogenitalsyndrome）罕见。因为该症生殖道畸形和性腺发育不全难以妊娠。Wilkcn等（1950）首先报道CVAH经治疗妊娠者。Klingensmith（1977）报道其在美国JohnsHopkins医院对98名CVAH长达25年的随访中有14例妊娠...查看详细（1150字节）

10163483:无脑儿
【概述】无脑儿（anencephalus）是畸形胎儿最常见的一种，女婴占绝大多数，由于胎头缺少头盖骨，脑髓暴露，脑部发育极为原始，不可能存活，无脑儿面部尚正常，但双眼常突出。如伴有羊水过多，常致早产；如不伴有羊水过多，则常发展为过期产。无脑儿的垂体及肾上腺发育不良，故孕妇尿中雌三醇常呈低值；无脑儿脑膜直接暴露于羊水中，故羊水中甲胎蛋白常呈高值。【诊断说明】腹部检查时，可感觉胎头较小...查看详细（755字节）
10163484:腕管综合征
【概述】临床表现为正中神经分布区手腕部皮肤的疼痛和感觉异常，主要为拇指、食指和中指感觉减退和丧失，伴有运动障碍，其与正中神经受压有关，即所谓：Tinel’s征。肌电图有助于诊断。应用手腕部小夹板固定、休息、止痛药可缓解症状、口服利尿药物，局封亦有效，一般不需手术治疗。...查看详细（278字节）
10163485:晚期产后出血
【概述】产后出血发生在产后24h以后者称为晚期产后出血（latepuerperalhemorrhage）。以产后1～2周发病最为常见，亦有迟至产后6～8周发病者。阴道流血可为少量或中量，持续或间断；亦可表现为急剧大量流血，同时有血凝块排出。产妇多伴有寒战、低热，且常因失血过多导致严重贫血或休克。引起晚期产后出血的原因主要是胎盘残留和胎盘附着部复旧不全。近年来国内、外均有剖宫产术后子宫伤口裂开引起晚期产后出血的报道...查看详细（3976字节）
10163486:外阴水肿
【概述】重症妊娠高血压综合征、严重贫血、心脏病及慢性肾炎的孕妇，在有全身性水肿的同时，可有重度外阴水肿，以致分娩时妨碍胎先露的下降，造成组织损伤，感染和愈合不良等情况。处理时，在临产前可局部应用50%硫酸镁湿热敷，一日多次，临产后仍有显著水肿者，可在严格消毒下用针进行多点穿刺皮肤放液；分娩时可行会阴切开。产后应加强局部护理，严防感染。...查看详细（343字节）
10163487:外阴其他异常
【概述】靠近会阴的炎块或其他肿块，若体积较大，可妨碍正常分娩，如广泛的外阴尖锐湿疣即可妨碍分娩，且常发生裂伤、血肿及感染。分娩时遇有此种情况以实行剖宫产为宜。...查看详细（168字节）
10163488:外阴瘢痕
【概述】外伤或炎症的后遗瘢痕挛缩，可使外阴及阴道口狭小影响先露部的下降，如瘢痕范围不大，分娩时可作适度的会阴侧切，若范围较大，可行双侧会阴侧切或剖宫产。...查看详细（162字节）
10163489:产褥期感染
【概述】产褥感染（puerperalinfection）是指分娩后生殖道的感染，又称产褥热。发病率约为1～7.2%。由于产褥期发热绝大多数系产褥感染引起，因此，可将产后发热的发生率作为产褥感染的一种指标。JointCommitteeonMaternalWelfare规定在分娩24小时后至10天内（即产后第2～10天），按标准方法用口表测量体温，每日至少4次，凡体温有二次达到或超过38℃者...查看详细（23776字节）
10163491:产后出血
【概述】胎儿娩出后24小时内阴道流血量超过500ml者，称为产后出血（postpartumhemorrhage）。产后出血包括胎儿娩出后至胎盘娩出前，胎盘娩出至产后2小时以及产后2小时至24小时3个时期，多发生在前两期。产后出血为产妇重要死亡原因之一，在我国目前居首位。产妇一旦发生产后出血，预后严重，休克较重持续时间较长者，即使获救，仍有可能发生严重的结发性垂体前叶功能减退（席汉综合征（Sheehansyndrome））后遗症...查看详细（11081字节/5图片）
10163492:残角子宫妊娠
【概述】残角子宫妊娠是指受精卵种植在残角子宫内，随之生长发育。是一种少见的异位妊娠。其发生率只有腹腔妊娠的1/10。残角子宫可以与对侧的子宫不相连，或仅以一条带状组织与之相连。此带大多是实性的，但有时也可以穿通，而有一极细的管腔。关于残角子宫妊娠的受精方式讨论很多，认为精子可能进入对侧输卵管，经腹腔游移，在患侧输卵管内与卵子结合；也有人认为受精卵从对侧经腹腔游移到残角子宫，此时黄体常位于与残角子宫不相连的那侧卵巢...查看详细（1535字节）
10163493:臂位
【概述】臀位（breechpresentation）是异常胎位中最常见的一种，在妊娠20周时，其发生率较高；随妊娠周的增长，臀位发生率逐渐降低，至分娩时其发生率为3～4%。因胎臀比胎头小，分娩时其后出头未经变形或因过度仰伸往往娩出困难，脐带脱垂亦多见，故婴儿的围产期死亡率较头位明显增高，因此，臀位在临床有一定的重要性。【病因】一、早产妊娠不足月...查看详细（14103字节/3图片）
10163494:白血病
【概述】妊娠合并白血病很少见。急性白血病时子宫及卵巢常受害而影响怀孕，故妊娠合并白血病以慢性髓性白血病最多见；而慢性淋巴性白血病多半发生在50岁左右之妇女，故合并妊娠者较少。患者在受孕前多已查出本病，偶有妊娠期因贫血久治不愈、白细胞增多及脾大而进一步检查才发现的。通过病例分析，目前一般认为妊娠不会使白血病病情恶化，甚至有暂时缓解的可能，可能与孕期ACTH及肾上腺皮质激素分泌增多有关；偶有病情恶化的病例可能是疾病本身发展的趋势...查看详细（1285字节）
10163495:埃可病毒感染
【概述】ECHO（ECHO-viruses）病毒即肠性细胞致病性人类孤独型病毒（entericcytopatho-genichumanorphanvirus）。ECHO病毒分为若干型，各型致病力和致病类型也不同，如ECHO6、19型致病力较强，它类似于柯萨奇病毒B型引起急性胸痛和心肌病（Bell及Grist，1970）。【临床表现】ECHO病毒感染的临床表现类似于风疹...查看详细（856字节）
10163496:Wernicke-Korsakoff综合症
【概述】该症为妊娠期突然发作的外眼肌麻痹，共济失调，视力障碍，眼球震颤和痴呆性健忘症。多见于严重妊娠剧吐的孕妇。给予大剂量的B族维生素，矫正体液和电解质、酸硷平衡失调。必要时应中止妊娠。...查看详细（201字节）
10163497:VenWillebrand氏病
【概述】是一种遗传性出血性疾病，为常染色体显性遗传。此病是ErikVenWillebrand于1926年在Aland岛首次发现的一种遗传性出血素质，本病的其他名称还有：血管性血友病、VenWillebrand-Jurgen综合征、Minot-VenWillebrand氏病等。本病是一种常染色体显性遗传性出血病，对两性均有影响。典型的自体显性形式，在杂合子状态通常表现出症状；较少见、但却是临床上更严重的（自体隐性）形式表现...查看详细（2910字节）
10163498:脂肪泻
【病因】脂肪泻（steatorrhea）是由于脂肪的消化和吸收不良，可在多种疾病中见到。较多见于各种梗阻性或反流性黄疸，包括先天性输胆管梗阻及感染性黄疸等，患儿肠内缺乏胆汁，脂肪不能乳化；其次见于肠道疾病，如各种肠道感染、限局性回肠炎、溃疡性结肠炎、肠瘘、肠管大部切除以及肠道淋巴梗阻（如何杰金氏病、淋巴肉瘤、肠结核及"渗出性肠病"等）。所谓渗出性肠病，以腹泻、脂肪泻、水肿及低蛋白血症为主要表现。系肠道淋巴组织异常...查看详细（2391字节）
10163499:脂蛋白代谢异常
【概述】脂蛋白是一种载体，它与脂溶性的血浆脂质结合，成为水溶性的脂质蛋白质复合物而运转至全身。各种脂蛋白中的脂类和蛋白质都不完全相同。目前有两种分类法：（1）电泳分类法：用醋酸薄膜、滤纸、琼脂糖等电泳可将血浆脂蛋白分成四个区带即：①乳糜微粒，停留在点样的原来位置上；②α脂蛋白，相当于α球蛋白的位置；③前β脂蛋白；相当于α2球蛋白的位置；④β脂蛋白，相当于β球蛋白的位置。（2）超速离心法（密度分类法）：各类脂蛋白中脂类（甘油三酯、胆固醇、磷脂）所占的比例不同...查看详细（6929字节）
10163500:脂蛋白代谢紊乱
【概述】淀粉样变性（amyloidosis）是淀粉样蛋白沉积于多种组织器官引起各脏器功能障碍的全身性疾病。特别在肝，脾、肾、心脏、肾上腺、胰脏、胃肠组织、气管壁和血管壁内。淀粉样蛋白与碘接触时发生棕色反应，像淀粉一样，因此命名。小儿比成人少见。发病机理尚未明了。继发者可能与变态反应有关。原发病例有家族发病史。为常染色体显性或隐性遗传。【临床表现】1.继发性常伴有多发性骨髓瘤...查看详细（3349字节）