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非霍奇金淋巴瘤预后

时间 : 2009-12-04 06:53:09 来源:www.qqyy.com

[摘要]

【摘要】 目的 了解耳鼻咽喉科原发性非霍奇金淋巴瘤的发病规律性,对其临床和病理特征进行总结。方法 回顾性分析18例耳鼻咽喉科原发性非霍奇金淋巴瘤的临床表现、病理特征的特点。 结果 耳鼻咽喉科原发性非霍奇金淋

方法回顾性分析18例耳鼻咽喉科原发性非霍奇金淋巴瘤的临床表现、病理特征的特点。

结果耳鼻咽喉科原发性非霍奇金淋巴瘤发生部位为眼眶、鼻腔、鼻窦部、甲状腺、颌下腺、鼻咽部、口咽部、喉咽部、扁桃体、喉部、舌根。病理根据免疫表型分析表明2例为nk/t细胞瘤,3例为浆细胞瘤,2例为t细胞瘤,其余为b细胞瘤。结论耳鼻咽喉科原发性非霍奇金淋巴瘤按其表型可以b细胞、t细胞、浆细胞等淋巴瘤。恶性淋巴瘤分为霍奇金病和非霍奇金淋巴瘤,属淋巴网状系统恶性淋巴瘤,占全部恶性肿瘤的1.73%;凡不属于霍奇金病的恶性肿瘤均为非霍奇金淋巴瘤(nonhodgkin’slymphoma,nhl),原发于结外器官的淋巴瘤主要指nhl,因为其很少有类似于淋巴结的结构,所以病理分类至今还没有统一看法。由于nhl是一组异质性疾患,生物学特性、发展规律及治疗反应各不相同,故分型诊断十分重要。免疫组化技术的出现为其诊断、鉴别诊断和分类分型提供了客观的标准,并提高了诊断水平。本文收集耳鼻咽喉科原发恶性肿瘤18例,并就其临床、病理特征进行回顾性分析,现报告如下。  

1材料与方法  

1.1材料病变仅限耳鼻咽喉科范围的未经治疗原发性恶性淋巴瘤18例。由耳鼻咽喉部位原发,而后再累及其它部位的淋巴瘤或者先发生在其它部位,而后再累及耳鼻咽喉部位,以及其它部位与耳鼻咽喉部位同时发生的淋巴瘤均不包括在内。  

1.2免疫组化检测所有病理组织都经福尔马林固定,石蜡包埋,充分洗净后,涂敷0.01%poly-l-lysin(sigma,美国)以防脱片,按s-p试纸盒(迈新试剂,中国)操作步骤进行操作。一抗室温孵育60min,生物素化二抗及streptavidin-hrp孵育10min,每种试剂孵育后均经pbs冲洗3次,每次3min;dab显色,苏木素复染。光镜下观察,所使用的抗体及其效价为白细胞共同抗原(lca)1∶100,cd20(l26)1∶100,cd45ro(uchl-1)1∶50,细胞角蛋白(ck)1∶100,抗上皮膜抗原(ema)1∶50,波纹蛋白(vim)1∶50,cd68(kp-1)1∶100。  

非霍奇金淋巴瘤预后2结果  

非霍奇金淋巴瘤预后2.1

临床结果分析18例中男12例,女6例,年龄25~84岁,平均49岁。病变原发部位为:眼眶2例,鼻腔鼻窦部2例,甲状腺3例,颌下腺1例,鼻咽部2例,口咽部2例,扁桃体3例,舌根1例,喉咽部1例,喉部1例。鼻咽、口咽、喉咽和舌根、扁桃体组成咽淋巴环,表现为咽痛、吞咽不适、吞咽困难或淋巴结肿大,发热、体重减轻等全身症状较少见。鼻腔鼻窦病变有进行性鼻塞、鼻出血、鼻背隆起等症状。甲状腺病变表现为迅速增大的无痛性的颈部肿块,伴有吞咽困难或声音嘶哑。原发眼眶的nhl有局部疼痛、异物感、流泪及球结膜水肿等症状和体征。喉部nhl临床表现主要为声音嘶哑。 

非霍奇金淋巴瘤预后 

2.2免疫表型分析

18例恶性淋巴瘤均为非霍奇金淋巴瘤。根据病理结果显示2例nk/t细胞瘤,3例为浆细胞瘤,2例为t细胞瘤,其余均为b细胞瘤。淋巴瘤分类按1992年修订的kiel非霍奇金淋巴瘤分类方案[1]。

(责任编辑:施静妮)

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