时间 : 2009-12-04 01:10:24 来源:www.51qe.cn
FDA已连续收到有关在接受那他珠单抗注射液(Natalizumab,商品名Tysabri)治疗的患者中发生进行性多灶性白质脑病(PML)的报告。
FDA已连续收到有关在接受那他珠单抗注射液(Natalizumab,商品名Tysabri)治疗的患者中发生进行性多灶性白质脑病(PML)的报告。从2006年7月Tysabri重新上市至2009年9月8日,在全世界范围内接受Tysabri单药治疗多发性硬化症的患者中已有13例与该药相关的PML事件被确认。不过,到目前为止,FDA尚未要求将有关PML的信息增加至Tysabri的处方信息或被称为TOUCH处方程序的风险控制计划中。
Copyright© 2000-2024 www.9939.net All Rights Reserved 版权所有 皖ICP备18005611号-6
特别声明:本站信息仅供参考 不能作为诊断及医疗的依据 本站如有转载或引用文章涉及版权问题请速与我们联系
Copyright© 2000-2024 www.9939.net All Rights Reserved 版权所有 皖ICP备18005611号-6
特别声明:本站信息仅供参考 不能作为诊断及医疗的依据 本站如有转载或引用文章涉及版权问题请速与我们联系