前言
脊索瘤是起源于胚胎残余脊索组织的原发性恶性
骨肿瘤,主要发生在中轴骨。近年来通过LOH、MI分析技术及癌基因、抑癌基因在染色体的定位初步发现脊索瘤的染色体变易主要在1p36及7q33。随着基因芯片微阵列分析、文库技术、生物信息技术、DDPCR、RFLP等新技术的发展与应用,在癌基因的扩增、抑癌基因的突变以及微卫星不稳定性分析等方面,对脊索瘤的发生、进展机制有了初步的揭示。但目前的实验研究多采用肿瘤旁正常组织作为对照,与脊索瘤不具有组织同源性,并且筛选通量较小,难以真实、全面反映脊索瘤发病相关基因的情况。本研究采用新鲜脊索瘤3例作为实验组,新鲜胎儿椎间盘髓核组织1例作为对照组,分别提取总RNA,纯化后进行反转录合成双链cDNA,纯化后进一步合成生物素标记的cDNA,并实现片段化。用试验组和对照组的生物素标记的cDNA分别与芯片杂交,ScanArray3000扫描与ImaGene软件分析结果并进行DNA测序,即得到脊索瘤与胎儿髓核组织的差异表达基因,设计差异表达基因的引物并进行免疫荧光定量PCR验证,对得到的差异表达基因进行生物信息学分析并揭示脊索瘤发病的相关机制。目的:。。。
ExplorationonthepathogenicgenesofChordomawithgenemicroarrayChordomastemmedfromembryonicnotochordalremnantsoftheprimarymalignantbonetumors,Mainlyoccurredintheaxialskeleton.Inrecentyears,throughthelocus,MIanalyticaltechniquesandoncogenes,Theinitiallocationoftumorsuppressorgeneonchromosomefoundmainlyinthechangeofchordomachromosome1p36and7q33.WithDevelopmentandapplicationofgenechipmicroarrayanalysis,librarytechnology,informationtechnolo...
