时间 : 2009-12-03 21:45:13 来源:www.jkwzw.com
幼儿症状库内容:“脊柱侧弯的原因如何相互鉴别”。先天性短颈,是由于部分或全部颈椎融合在一起,外观颈部变短,活动受限。 (二)先天性肌性斜颈 先天性肌性斜颈是由于一侧胸锁乳突肌挛缩所致,女性多于男性
先天性短颈,是由于部分或全部颈椎融合在一起,外观颈部变短,活动受限。
(二)先天性肌性斜颈
先天性肌性斜颈是由于一侧胸锁乳突肌挛缩所致,女性多于男性,以右侧多见。一般出生后一个月即可出现畸形,头偏向患侧、下颌指向健侧,颈部向患侧旋转。
(三)脊柱侧弯畸形
脊柱的一段或多段偏离身体的正中线,凸向某侧。从后方看,身体不对称,双肩不等高,脊柱向侧方弯曲,凹侧肋骨靠拢。
绝大多数的脊柱侧弯畸形属于特发性,但仍有一些其他原因的脊柱侧弯,现分述如下:
1、非结构性脊柱侧弯
1)姿势性脊柱侧弯:程度较轻,卧位时消失,多见于学龄儿童。
2)坐骨神经性脊柱侧弯:并不是真正的脊柱侧弯,系脱出的椎间盘刺激神经根造成的脊柱侧弯。
3)炎症性脊柱侧弯:见于肾周围脓肿或结核等类似感染。
2.、结构性脊柱侧弯
1)特发性脊柱侧弯:约占全部脊柱侧凸的70%。按发病年龄的大小又可划分为三种:婴儿型小儿型,青少年型。婴儿型在3岁以下发病,出生即有侧凸,多数在一年后消失。小儿型在4-9岁发病,以男孩多见,侧凸向左,多数自动消失,少数可以进展。青少年型在10岁以上发病,女孩占多数,弧度向右且进展快速。
2)先天性脊柱侧弯
3)其他
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