进行性多灶性白质脑病

什么是进行性多灶性白质脑病暂无信息!!!!进行性多灶性白质脑病的病因PML总是发生于细胞免疫反应缺陷的。对PML脑组织用电子显微镜的研究，发现少支胶质细胞内存在由乳头多瘤空泡病毒颗粒组成的包涵体。从PML脑组织先后分离到的病毒绝大多数为JC病毒。进行性多灶性白质脑病的症状<p>   1、表现多样化与病变的部位和数量有关，亚急性或起病，表现为偏瘫、异常、视野缺损及脑损伤的局灶体征，脑神经麻痹、共济失调和脊髓病变较少见，随着病灶数量增加，可出现痴呆。</p>
<p>   2、脑脊液，ECG显示非特异的弥漫性或局灶性慢波，CT可发现白质内多灶性低密度区，无增强效应。</p>
<p>   进行性多灶性白质脑病的依据进行性弥漫性脑损害的典型表现，ECG、血清学乳头多瘤空泡病毒JC抗体增高及影像学所见，确诊则有来于脑活检病理或脑脊液检出JC病毒RNA。</p>
<p>进行性多灶性白质脑病缺乏有效方法，病程通常持续数月，80%的于9内死亡。</p>进行性多灶性白质脑病如何检查脑脊液通常。脑电有弥漫或局灶异常。脑CT扫描在脑白质有增强的低密度灶。MRI更敏感示T2加权高信号改变。进行性多灶性白质脑病如何治疗PML缺乏有效方法，原发病和对症。α-干扰素对自然杀伤细胞有即或，可试用于本病。