前言目的探讨参与DNA复制的两个重要基因CDT1和GMNN基因多态性与我国人群散发乳
腺癌的关联。方法采用病例对照研究设计,研究对象包括427例
乳腺癌患者及477名无
肿瘤史的正常对照组。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法测定CDT1838G/A,错配聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法测定GMNN387C/A的基因型。结果CDT1GG、GA和AA3种基因型以及GMNNCC、CA和AA3种基因型在病例组和对照组的频率分布差异无统计学意义(P值分别为0.619和0.793)。然而,分层分析发现,在有肿瘤家族史的人群中,CDT1GA+AA基因型可显著增加乳腺癌的危险性(调整OR:2.21,95%CI:1.20~4・09)。结论CDT1838G/A基因多态性和GMNN387C/A基因多态性与总的散发性乳腺癌无显著关联,但CDT1838G/A可能对于具有遗传背景的女性乳腺癌的易感性具有一定的作用。
ObjectiveToinvestigatetheassociationofpolymorphismsofCDT1andGMNNgene,twoimportantgenesparticipatinginDNAreplication,withtheriskofsporadicbreastcancer.Methods[WTBZ]Usingpolymerasechainreaction-restrictionfragmentlengthpolymorphism(PCR-RFLP)andtheprimer-introducedrestrictionanalysis(PIRA)-PCRassaytogenotypetheCDT1838G/AandGMNN387C/Apolymorphismsinacase-controlstudyof427breastcancercasesand477cancer-freecontrolsinaChinesepopulation.ResultsN...