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克兰费尔特综合征 周淑新（编译）

时间 : 2009-12-03 03:05:41 来源：www.cqvip.com

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[摘要]

克兰费尔特综合征的特征为睾丸小伴细精管透明性变，精子缺乏或不育，尿中促性腺激素排泄增加，患者的身高及下肢较长，约一半男子有女性型乳房，这主要与性染色体组分为XXXY型有关。克兰费尔特综合征是由于多了一个额

摘　　要:克兰费尔特综合征的特征为睾丸小伴细精管透明性变，精子缺乏或不育，尿中促性腺激素排泄增加，患者的身高及下肢较长，约一半男子有女性型乳房，这主要与性染色体组分为XXXY型有关。克兰费尔特综合征是由于多了一个额外的X染色体（47，XXY），儿童时期临床表现是非特定性的，因此，患者通常在青春期或者成人期才发现。患者的睾丸小，促性腺激素过多或性腺功能减退和出现女性型乳房。页　　数:共2页页码范围:29-30页关键词:Klinefelter综合征诊断学科分类:R596.12[医药、卫生>内科学>全身性疾病>遗传性疾病>染色体病]相关文章:
关键词: Klinefelter综合征 诊断 克兰费尔特综合征
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