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朗格汉斯细胞组织细胞增生症

时间 : 2009-12-02 06:39:06 来源:dise.health.sohu.com

[摘要]

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朗格汉斯细胞组织细胞增生症疾病名称:朗格汉斯细胞组织细胞增生症(组织细胞增生症,莱特勒西韦综合征,汉-薛-柯综合征,骨嗜酸肉芽肿,细胞组织细胞增生症)所属部位:全身就诊科室:儿科症状体征:视力障碍,牙齿异常,体型异常,肝肿大,脾肿大,其他症状朗格汉斯细胞组织细胞增生症简介

郎格罕细胞组织细胞增生症(Langenhanscellhistiocytosis,LCH),原称组织细胞增生症,是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患。传统分为三种临床类型,即莱特勒西韦综合征,(Litterer-Siwe病,简称L-S病),汉-薛-柯综合征,(Hand-Schuller-Christian病,简称H-S-C病)及骨嗜酸肉芽肿(eosinphilicgranulomaofbone,EGB),病因未明,近年来研究发现多与体内免疫调节紊乱有关。

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(1)血象 全身弥散型LCH常有中度到重度以上的贫血,网织红细胞和白细胞可轻度升高,血小板减低,少数病例可有白细胞减低。 (2)骨髓检查 LCH患者大多数骨髓增生正常,少数可呈增生活跃或减低,少数LCH有骨髓... 详细

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