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雷诺病出现手指、足趾发凉，皮肤呈现青色或红色，伴有麻木、疼痛或坏死，痛苦显著者在15分钟内明显减轻痛苦，临床统计：雷诺病治愈率95%，有效率98%。治疗方法：采用祖传九代的雷诺病“秘方”，纯中药。用药成分绝对不含有麻醉，不含有激素，不含有抗生素，不采用微波化疗，不采用封闭注射，没有任何副作用。雷诺病患者一般不住院不手术。
临床调查研究发现：雷诺病呈现高发的趋势并伴有坏死和致残的高发率。
雷诺病雷诺病又称原发性雷诺现象，是血管神经功能紊乱引起肢端小动脉异常痉孪性疾病。1862年，MauriceRaynaud首先报告几例因寒冷所致肢体肤色改变的病状，包括皮肤苍白、
紫绀和潮红。以后，这一现象被称为“雷诺综合征。”其发病机理被称为是由中枢神经系功能紊乱导致肢体远端小动脉、毛细血管前动脉处于收缩状态，且皮肤动静脉分流。常于寒冷或精神紧张时发病，表现为肢体尤其是手指（足趾）皮肤出现对称性苍白、紧绀和潮红的间歇性改变。一般以上肢常见，偶可累及下肢。多见于女性，男女比例为1：10；年龄多在20~30岁。该病分为原发症和继发症两种。两者的鉴别点在于是否存在原发病症，临床找到原发病时称为继发症。继发于其他疾病的称为继发性雷诺现象。
【病因及病理】
特发性病因迄今未明。目前有交感神经功能紊乱学说、血管功能异常学说；有人认为与其发病与血管内血小板激活、血黏稠度增加、氧化应激等有关；另与寒冷刺激、神经兴奋、职业因素、内分泌紊乱等因素有关；此外尚有人认为与遗传有关。
此病的早期指、趾动脉壁一般无异常的病理改变，但随着病程的发展，严重的病例四肢远端动脉壁管腔狭窄、内膜增厚，血管壁纤维层断裂，血栓形成及机化，致使管腔逐渐闭塞，产生表皮营养性改变。
【诊断】
◆临床表现
本病起病缓慢。多在冬季发病。典型的分3期。
（1）缺血期：先肢端小动脉痉挛，后毛细血管痉挛，故产生缺血症状：双手对称性地从指先开始的空然苍白、发凉波及整个手指。检查见手掌皮温低，
出冷汗，并伴感觉麻木和疼痛。持续几分钟到几小时，甚至可几天。足趾、鼻尖、耳廓也可有同样发作。
（2）缺氧期：由于缺氧和酸性代谢产物的聚，使毛细血管扩张，肢端由苍白变成青紧，界限明确，用手压时可消失，可持继数小时甚至数日。有时见一指发白，另一指发紧，系两期同时在两指出现。
（3）充血期：小动脉痉挛解除，毛细血管也恢复正常，皮肤色泽转红，皮温上升。
少数病人或发作频繁无间歇期，或虽有间歇期但发作不能自行终止，须将手、足浸在温水中才能终止发作。这些病人在后期可合并肢端溃疡或坏死。
◆辅助检查
◇实验室检查
提示全身结缔组织疾病的抗核体、类风湿因子、免疫球蛋白电泳、补体值、抗天然DNA抗体、冷凝球蛋白，以及库姆斯试验等，应作为常规检查。
◇特殊检查
（1）冷水试验：将手指（足趾）放地4℃的冷水中1分钟，可诱发上述典型病状发作。
（2）握拳试验：两手握拳1分钟，在弯曲状态下放开，也可诱发上述病状。
（3）皮肤紫外线照射试验：皮肤对紫外线照射的红斑反应减弱。
（4）X线检查：晚期可见末节指骨脱钙。
（5）甲皱微循环检查：患指总血流量减少，冷刺激后，指端血管进一步减少、消失或口径缩小，血流减慢、停滞，毛细血管血流也明显减少。
◆鉴别诊断
（1）继发性雷诺现象：继发性雷诺现象是指发于其他病的肢端动脉痉挛性发作。临床表现和雷诺病相似，但可以不对称。继发的病有：硬皮病、红斑狼疮、多发性肌炎、类风湿关节炎、血栓闭塞性脉管炎、铅中毒、气锤震动病（表16-2）。
表16-2雷诺病与继发性雷诺现象鉴别要点
雷诺病继发性雷诺现象
伴随疾病没有有
发病年龄多小于30岁多大于30岁
分布对称不对称
甲褶毛细血管正常增大扭曲
自身抗体阴性或低滴度多阳性或高滴度
内皮损害没有多有
器质性血管闭塞没有有
指溃疡或坏疽罕见；表浅常见
（2）手足
发绀症：是植物神经功能紊乱所致的血管痉挛性疾病。其发病理改变是肢端小动脉持续性痉挛及毛细血管和静脉曲张。多见于青年女性，手足皮肤呈对称性均匀紧绀。紧绀范围较广泛，累及整个手和足，基至可涉及整个肢体。紧绀持续时间较长。寒冷虽可使症状加重，但在温暖环境中常不能使症状立即减轻或消失，情绪激动和精神紧张一秀不诱发本症。常伴有皮肤划痕或
手足多汗等植物神经功能紊乱现象。
（3）网状青斑：多为女性，因小动脉痉挛，毛细血管和静脉无张力性扩张。皮肤呈持续性网状或斑点状紧绀。病变多发生于下肢，偶可累及上肢、躯干和面部。患肢常伴发冷、麻木和感觉异常。寒冷或肢体下垂时青斑明显。在温暖环境中或抬高患者肢后，斑纹减轻或消失。
（4）红斑性肢痛症：病因尚不清楚。病理变化为肢端对称性、陈发性血管扩张。多见于青年女性。表现为肢端出现阵发性红、肿、热、痛症状，受热可使疼痛加剧，冷敷及抬高患者肢可减轻。
【治疗】
◆一般治疗
注意全身保暖及保护皮肤；吸烟患者应绝对戒烟；避免精神紧张、情绪激动和操作振动机器等诱发因素；术后2-5年复发。
