时间 : 2009-12-02 09:23:42 来源:www.people.com.cn
人民网3月10日讯可多华(甲磺酸多沙唑嗪)可以显著减少良性前列腺增生病情进展的风险,并且在改善患者症状方面显示出了持久的疗效。这一结论来自一项持续时间最长,规模最大的前列腺症状的药物治疗研究,该研究结果发表在2003年12月18日的《新英格兰医学杂志》上。 前列腺症状的药物治疗研究(MTOPS)其设计是用来比较可多华、非那雄胺,以及两者联合用药治疗的疗效之间的不同。此项研究包括了3047名良性前列腺增生患者,平均临床观察时间达到4.5年,为美国国家健康研究院糖尿病、消化道及肾脏疾病研究所(NIDDK)的独立研究。 MTOPS研究结果的最新结果,再一次证明了可多华是良性前列腺增生长期治疗的有效治疗方法,通过改善症状和减少疾病进展的危险,可多华为良性前列腺增生患者改善生活质量提供了一个极好的选择。 良性前列腺增生指的是前列腺体积的增大,此种情况可引起男性患者排尿困难等症状。这些症状包括尿频(尤其是夜尿增多),尿急,排尿踌躇和尿线变细等。尿失禁和急性尿潴留较少发生。60岁以上的老年男性约有50%会发生良性前列腺增生。根据NIDDK的统计,美国约有六百三十万男性患有良性前列腺增生疾病。 MTOPS结果发表在2003年12月18日的《新英格兰医学杂志》上,这是一个超过3000例的大规模临床研究。研究中可多华组的疾病进展发生率要明显少于安慰剂组。非那雄胺组的疾病进展发生率与可多华组类似。 可多华组显示出了更为良好的改善下尿路症状的疗效。其副作用,比如头晕或体位性低血压的发生率较低。 可多华,作为一个选择性的a受体阻滞剂,既减轻了良性前列腺增生患者的症状,又改善了最大尿流率。1991年可多华作为治疗高血压的药物在美国上市,1995年美国食品和药品管理局批准用于治疗良性前列腺增生。2002年9月,可多华的新剂型――控释片在中国上市,其独特的控释技术改善了可多华普通片的药代动力学特点,进一步减少了普通片剂的副作用,将疗效与安全性理想结合,为国内良性前列腺增生的药物治疗提供了一个新的选择。目前在全世界的应用已超过60亿患者日。
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