信息编号10162601至10162650间共50条。
10162601:乳房恶性肿瘤
【概述】乳
腺癌是女性中常见的恶性肿瘤，世界上乳腺癌的发病率及死亡率有明显的地区差异。欧美国家高于亚非拉国家。在我国京、津、沪及沿海一些大城市的发病率较高，上海市的发病率居全国之首。1986年上海市女性乳腺癌发病率为29.8/10万，为全部恶性肿瘤中的6.3%，占女性恶性肿瘤中的14.9%，是女性恶性肿瘤中的第一位。【病因】乳腺癌大都发生在40～60岁，绝经期前后的妇女，病因尚未完全明了...查看详细（19338字节/5图片）
10162602:乳房的恶性肿瘤
【概述】乳房恶性肿瘤有乳腺癌、乳头的
湿疹样癌（eczematoidcarcinomaofnipple）亦称柏杰特氏癌（Paget’scarcinoma）、乳房肉瘤、炎性乳腺癌（inflammatorycarcinoma）等。其中后两种临床少见，仅占乳房肿瘤的1～3%。而乳腺癌是最常见而重要的乳房疾病。发病率仅次于子宫颈癌。其发病年龄大多数在40～60岁之间，绝经期前后的妇女，尤以45～49岁者的发病率最高...查看详细（7505字节/3图片）
10162603:肉瘤
【概述】罕见，文献仅有数十例报告。Scheffey等报道肉瘤的相对发生率与癌之比，约为1：25。发病年龄与输卵管腺癌相似，多在40～70岁，最小者27岁。输卵管肉瘤约2/3为单侧，体积2～20cm3不等，质软，多呈乳头状，常与邻近脏器粘连。镜下图象与他处的肉瘤相似，主要为纤维肉瘤或平滑肌肉瘤。其临床症状主要为阴道排液，常为浆液性，继发感染时则为脓性，肿瘤坏死、脱落或侵蚀血管时则为血性。腹痛为另一显著症状...查看详细（541字节）
10162604:绒毛膜血管瘤
【概述】绒毛膜血管瘤（chorioangioma）亦称胎盘血管瘤，是一种良性毛细血管瘤，据统计约在100个胎盘中可发现一例。由于绒毛膜血管瘤多半较小，且埋于胎盘组织中，又无明显临床症状，如不仔细检查易被忽略，故实际绒毛膜血管瘤发生率较报告数字多。来源绒毛膜血管瘤表现为绒毛间质中一部分血管及基质增生活跃，其生长超越正常范围，失去与蜕膜组织的正常关系。有人认为是由尿囊血管发育异常而形成...查看详细（5994字节）
10162605:绒毛膜癌
【概述】绒毛膜癌是一种高度恶性的肿瘤，继发于葡萄胎、流产或足月分娩以后。其发病情况大约为0.0001%～0.36%，少数可发生于异位妊娠后，多为生育年龄妇女。偶尔发生于未婚妇女的卵巢称为原发性绒毛膜癌。在50年代，死亡率很高，近年来应用化学药物治疗，使绒癌的预后有了显著的改观。【诊断】可根据病史，体征，转移症状及各种辅助检查，可获得正确诊断。1.临床特点：凡葡萄胎...查看详细（7338字节）
10162606:妊娠及哺乳期乳腺癌
【概述】乳腺癌发生在妊娠或哺乳期的约占乳腺癌中1～3%。妊娠及哺乳期由于体内激素水平的改变、乳腺组织增生、充血、免疫功能降低，使肿瘤发展较快，不易早期发现，因而其预后亦较差。妊娠及哺乳期乳腺癌的处理关系到病员和胎儿的生命，是否需要中止妊娠应根据妊娠时间及肿瘤的病期而定。早期妊娠宜先中止妊娠，中期妊娠应根据肿瘤情况决定，妊娠后期应及时处理肿瘤，待其自然分娩。许多报道在妊娠后期如先处理妊娠常可因此而延误治疗...查看详细（799字节）
10162607:妊娠合并卵巢男性化肿瘤
【概述】罕见。据有限的报道（Novak，1970）共25例，其中7例女婴阴蒂肥大。至1982年共收集到的32例中12例存在女性假两性畸形，其母妊娠期均有明显男性化征象。个别报道（Murset，1970）肾上腺腺瘤引起女胎男性化。Haymond和Weldon则报道卵巢泡膜细胞增多症妇女所孕两胎中，一为双侧隐睾，一为女胎男化症。理论上讲，若在第一孕季母亲即表现有明显的男性化症象者多可影响胎儿的正常性分化...查看详细（622字节）
10162608:前列腺癌
【概述】前列腺癌在欧美是男性癌死亡的主要原因之一。发病率随年龄增长，80岁以上检查前列腺半数有癌病灶，但实际临床发病者远低于此数，前列腺癌发病有明显的地区和种族差异，据统计中国人最低，欧洲人最高，非洲和以色列居间，我国及日本等国家为前列腺癌低发地区，但无选择50岁以上男性尸检前列腺节段切片发现潜化癌病灶数与欧美相近，因此有人认为东方人癌生长比西方人缓慢，临床病例较少。另外前列腺癌与环境亦有关系。【诊断】前列腺癌起始时常无临床症状...查看详细（7810字节）
10162610:颅内皮样及上皮样瘤
【概述】（一）颅内上皮样瘤又称珍珠瘤、真性胆脂瘤。它与中耳胆脂瘤不同，不是由于慢性炎症所致上皮脱落形成，而系发源于异位的外胚层残留组织。如异位组织发生在胚胎早期（即神经沟封闭时），则瘤多位于中线部；如发生在晚期（第二脑泡形成期）则瘤位于侧方。少数上皮样瘤为医源性造成，如腰穿、头部外伤时将上皮组织植入颅内或椎管内形成。本症可见于任何年龄，以20～50岁多见，男女发病率相仿，占脑瘤的0.3～2.6%...查看详细（4108字节）
10162611:颅内脊索瘤
【概述】脊索瘤起源于胚胎残留脊索组织，生长缓慢，低度恶性，可发生于颅内及骶尾部、脊柱等处。颅骨脊索瘤多发生在斜坡处，占整个脊索瘤总数的35～40%，占颅内肿瘤0.13～0.67%。见于任何年龄，以中老年多见，男性多于女性。肿瘤发生于斜坡中线部，位于硬脑膜外，可向颅内、外各方向侵润性生长，如鞍上、鞍旁、前颅凹、眶上裂、蝶骨大翼、岩骨、第三脑室、后颅凹、枕骨大孔、桥小脑角等处，但不侵入脑组织，可压迫脑千及导水管产生脑积水...查看详细（3598字节）
10162612:颅内畸胎瘤
【概述】又称三胚层肿瘤、原始生殖细胞肿瘤。为含有外、中、内三个胚层各种组织形成的异位瘤。少见，约占颅内肿瘤0.3～0.7%。可见于任何年龄，70%为儿童，男性较女性多见。多位于中线，约半数位于松果体区，鞍上次之，其他可见于脑室系统、后颅凹、额叶、颞叶及脑干等处。大多单发性。有时可合并其他先天性畸形，如
脊柱裂等。【临床表现】良性病例病程缓慢，因肿瘤所在部位不同可产生不同表现...查看详细（1520字节）
10162613:颅内动脉瘤
【概述】颅内动脉瘤（AN）是引起自发性脑蛛网膜下出血（SAH）最常见的原因，约半数的SAH是由于颅内动脉破裂引起的。根据23组尸检材料统计，颅内动脉瘤约占病检总数的0.9%（表58-1）。这与Michael的估计颅内动脉瘤的发病率约为人口的1%较为接近。任何年龄都能发病，但20岁以下及70岁以上的病例较少见。高峰年龄为40～60岁，比颅内动静脉畸形的高峰年龄要大20～30岁。女性略多于男性，为3∶2...查看详细（20246字节/5图片）
10162614:鳞状细胞癌
【概述】鳞状细胞癌（squamouscellcarcinoma）亦称皮样癌，主要从有鳞状上皮复盖的皮肤开始。皮肤和结膜交界处的睑缘是其多发部位。此类癌肿恶性程度较基底细胞癌者为高。发展较快，破坏也较大。即可破坏眼部组织，侵入副鼻窦或颅内，又可以通过淋巴管转移至耳前或颌下淋巴结，甚至引起全身性转移。【诊断】表皮角化，肿瘤由鳞状上皮细胞团块所组成，不规则地向真皮内浸润，棘细胞呈瘤性增生...查看详细（1356字节）
10162615:鳞状上皮癌
【概述】极罕见，文献仅有零星报道，Welss报道1例输卵管原发性腺鳞癌（primaryade-nosquamouscarcinomaaofthefallopiantube）并复习文献中的2例及1例原发性腺棘癌（primaryadeno-acanthoma）后指出，近年来女性生殖道腺鳞癌的发生率逐渐增加并有明显侵蚀性的特点。输卵管鳞状上皮癌的组织图象与子宫内膜鳞状上皮癌类似...查看详细（360字节）
10162617:淋巴肉瘤
【概述】少见，占脑瘤的0.8～1.5%，成年男性（50～60岁）发生率较高。有恶性淋巴瘤、网状细胞肉瘤、恶性网状细胞增殖症、网状组织细胞性脑炎、不典型肉芽肿性脑炎、淋巴增生性疾病等各种命名。反映了本瘤的组织发生学及组织学尚认识不足。本瘤病因不详，大多认为发生于血管周围的未分化多能细胞，由于某种因素（如外伤、抗原）刺激，此细胞可分化为血细胞，包括淋巴细胞并可能发展成为淋巴肉瘤。近年来由于进行肾移植手术...查看详细（1870字节）
10162618:淋巴瘤样肉芽肿病
【概述】淋巴瘤样肉芽肿病（lymphomatoidgranulomatosis，LYG）是一种以血管为中心的浸润性肉芽肿性疾病，其浸润细胞为小淋巴细胞、浆细胞、组织细胞及非典型淋巴细胞，可以伴发坏死，可能代表了血管中心性淋巴瘤的一个变种。临床上见于任何年龄组，而以中年组为多。症状有发热、咳嗽、气急，肺外表现甚为常见，因此表现复杂多变。X线显示两肺周围部分或两个多发性结节，颇似转移性癌肿，部分病例可见空洞或胸腔积液...查看详细（461字节）
10162619:淋巴瘤
【概述】淋巴瘤（lymphoma）是原发于淋巴结或淋巴组织的恶性肿瘤，有淋巴细胞和（或）组织细胞的大量增生，恶性程度不一。临床上以无痛性、进行性淋巴结肿大最为典型。发热、肝脾肿大也常见，晚期有恶病质、贫血等表现。根据病理组织学的不同，淋巴瘤可分为霍奇金病（Hodgkin'sdisease）简称霍奇病及非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin'slymphoma）简称非霍淋两大类。发病率〕淋巴瘤在我国并不少见...查看详细（21157字节）
10162620:淋巴管瘤
【概述】淋巴管瘤（lymphangioma）在小儿也很多见，此瘤系由异常增生的淋巴管组成，为淋巴管的畸形或发育障碍。常位于颈、腋窝，亦见于纵隔、口腔（唇、舌）和腹腔等部位。发生在颈、腋窝部的淋巴管瘤常在出生时就存在，但也有在成长过程中出现的。其发生率在性别上没有显著差别。【临床表现】淋巴管瘤是由增殖和扩张的淋巴管所形成，有些作者认为淋巴管瘤是发育畸形所形成的肿瘤样结构，即所谓错构瘤（hamartoma）...查看详细（3091字节）
10162621:两性母细胞瘤
【概述】本瘤含有男、女两性细胞成分。WHO建议两性母细胞瘤应严格归属为由大量成熟的和无可争议的男、女两性细胞成分构成的肿瘤。本瘤罕见，文献报道廖廖无几。患者发育多良好，能正常受孕和分娩。部分患者或有雌激素过高症状或有男性化表现，取决于肿瘤中粒层-卵泡膜细胞成分及支持-间质细胞成分的比例。本肿瘤均为单侧，多呈卵圆形。切面灰黄或棕色，实性为主，可有部分囊性变，偶见多房。组织学特点为同时存在粒层细胞和支持细胞成分...查看详细（688字节）
10162622:良性输卵管肿瘤
【概述】根据细胞类型，良性输卵管肿瘤可分类如下（Tatum，1982）：①上皮细胞瘤：腺瘤，乳头状瘤，息肉；②内皮细胞瘤：血管瘤，淋巴管瘤，包含囊肿；③间皮细胞瘤：平滑肌瘤，脂肪瘤，软
骨瘤，骨瘤；④畸胎样（混合性）瘤：皮样囊肿胚性残迹（germinalrests），中肾管甲状腺瘤，或其他混合瘤。此分类虽包罗甚广，但其中如息肉、包含囊肿等实非真性肿瘤。另对一些肿瘤的组织来源亦有不同认识。现择几种罕见中之较常见者分述如后...查看详细（404字节）
10162623:良性软骨母细胞瘤
【概述】良性软骨母细胞瘤（benignchondroblastoma）罕见，主要发生在青少年，好发于肱骨近端、股骨远端和胫骨近端的骨骺。男性患儿较多。组织学特点为多角形软骨母细胞密集，间有钙化和坏死区。【临床表现】症状轻微。病变靠近关节时有肿胀、疼痛，肌肉痉挛致关节活动受限。触诊肿瘤有压痛。发生在下肢的有避痛性跛行。X线检查照片上可见圆形或卵圆形的透亮区...查看详细（619字节）
10162624:良性骨肿瘤
【概述】良性骨母细胞瘤（benignosteoblastoma）系一罕见的良性骨肿瘤。【病理变化】此瘤很象骨样骨瘤，但较大，最大的直径可达10cm。瘤体有骨膨胀破坏，由骨外膜或新生骨包裹。偶可穿透骨皮质，产生软组织肿瘤。瘤体血管丰富，手术中不易止血。组织学特点为大量骨母细胞，在骨样组织或骨嵴的表面成团排列，其表面包以骨样组织和不整齐的钙化新生骨。在结缔组织的基质中常有丰富的血管...查看详细（818字节）
10162625:粒性成肌细胞瘤
【概述】发生于女阴的成肌细胞瘤约占全身的7%（400例），常发生于一侧大阴唇，其次为小阴唇、前庭大腺部位、尿道口旁等处。可能来源于神经鞘细胞。单发，直径0.5～3cm，多数不超过1cm。于患处呈结节状隆起，或有较宽的基底，偶带蒂。质地较坚硬，无触痛或其他症状。生长缓慢。切面无包膜，边界清楚，质地均匀，带淡黄色，有光泽。镜下，瘤细胞集合成索条状或巢状，为细纤维分隔；细胞大，多角形，边界不清...查看详细（874字节）
10162626:粒层细胞瘤
【概述】为最常见的一种具有内分泌（以雌激素为主）功能的卵巢肿瘤。占全部卵巢肿瘤的1～2%。可发生于任何年龄，据上海医科大学等统计，平均发病年龄为52岁，60%在绝经期后，青春期前者<5%。临床表现除有非特异性卵巢肿瘤的症状，诸如腹痛、腹胀、腹部肿块、压迫症状，约10%病例出现腹水，偶见Meigs征。此外，尚有与肿瘤内分泌功能有关的特异性症状，青春期前者可出现性早熟；绝经期前者表现月经紊乱...查看详细（2831字节）
10162627:粒层-卵泡膜细胞瘤
【概述】粒层-卵泡膜细胞瘤,由粒层细胞和卵泡膜细胞两种成分组成。两种成分比例不同。主要分泌雌激素。其临床表现和病理特征与粒层细胞瘤或卵泡膜瘤基本相似。...查看详细（158字节）
10162628:类癌及类癌综合征
【概述】类癌（carcinoid）又称类癌瘤（carcinoidtumor），是一组发生于胃肠道和其他器官嗜铬细胞的新生物，其临床、组织化学和生化特征可因其发生部位不同而异。此种肿瘤能分泌5-羟色胺（血清素）、激肽类、组织胺等生物学活性因子，引起血管运动障碍、胃肠症状、心脏和肺部病变等，称为类癌综合征（carcinoidsyndrome）。【诊断】类癌瘤缺乏特殊征象，诊断颇为困难...查看详细（14834字节/2图片）
10162629:老年脊髓肿瘤
【概述】老年人的脊髓肿瘤是指发生在60岁以上老年病人的脊髓肿瘤。由于老年人机体生理特点，常与其他脊髓疾病混淆，诊断和治疗难度较大，并发症及死亡率高，常被忽视或放弃治疗。本组813例椎管内肿瘤中老年病人占41例（5%），北京神外研究所占4%。发病年龄在60～74岁间。男女之比为0.68∶1，女性多见。本组病理学诊断中，良性肿瘤多见，占75%，恶性肿瘤占15%，先天性肿瘤占10%。脊膜瘤在老年脊髓肿瘤中最为常见...查看详细（1554字节）
10162630:其他原发性输卵管恶性肿瘤
【概述】恶性中胚叶混合瘤（文献报告不足20例，占妇科所有中胚叶混合瘤的4%）、癌肉瘤、恶性畸胎瘤等，均极罕见。...查看详细（114字节）
10162631:其他肾恶性肿瘤
【概述】肾肉瘤十分少见，其恶性程度很高。最常见者为平滑肌肉瘤，其他有纤维肉瘤、脂肪肉瘤、横纹肌肉瘤和成
骨肉瘤。肾肉瘤好发于中年，女性较多。治疗方法主要依靠手术，对放疗和化疗都不敏感。预后很差。由于肾脏血流量大，故转移性肿瘤较为常见。这些肿瘤很少在临床上被确认，大多在尸体解剖时被发现。死于肺癌者有20%有肾转移，其中40%为双侧性。其他常见的转移性肾肿瘤有淋巴瘤和成淋巴细胞瘤。实际上所有实质性肿瘤如卵巢癌、乳房癌、肠癌等都可转移到肾脏...查看详细（1559字节）
10162632:普通上皮性肿瘤
【概述】一般认为这类肿瘤起源于卵巢表面的体腔上皮和其下的卵巢间质，约占卵巢肿瘤（良、恶性）的2/3，其恶性类型占卵巢恶性肿瘤的85～90%（Kannerstein，1977）。...查看详细（159字节）
10162633:葡萄状肉瘤
【概述】葡萄状肉瘤（sarcomabotryoides）亦名胚胎横纹肌肉瘤（embryonalrhabdomyosarcoma），是一种很少见的肉瘤，85%发生于5岁以内的幼女，少数发生在青春期。有人认为是恶性中胚叶混合瘤的一种类型，恶性程度极高。肿瘤组织来源于阴道粘膜下结缔组织内原始间叶细胞，但也可由子宫颈葡萄状肉瘤蔓延而来。又因在肉瘤的成分中常可发现胚胎性横纹肌成分，所以以往有横纹肌肉瘤之称...查看详细（2874字节）
10162635:平滑肌肉瘤和纤维肉瘤
【概述】可发生于任何年龄，但40岁以下者多见，并常见于阴道后壁开始为小的硬结，表面覆盖完整的粘膜，长大后可形成溃疡，通过淋巴引流向四周扩展，晚期亦可血行扩散。【临床表现】早期可无症状，肿瘤发展后白带增多，有臭味，同时出现不规则阴道流血和性交出血，严重时出现疼痛及阴道阻塞下坠感。阴道检查可见结节状肿物或浸润性硬块，表面溃疡，阴道壁变坚硬、狭窄。必须通过活组织检查才能明确诊断...查看详细（1132字节）
10162636:平滑肌瘤
【概述】外阴平滑肌瘤为罕见良性肿瘤。它是由外阴部血管平滑肌、竖毛肌、勃起组织中的平滑肌或来自圆韧带的平滑肌发生。山东省立医院自1965～1980年，共收治13例外阴实性肿瘤，其中肌瘤4例，3例发生于大阴唇，1例于阴蒂。3例发生于生育年龄，1例58岁发生于绝经后2年。文献报告外阴平滑肌瘤直径为1～11cm，而本组最小为2×1.5×1.5cm，最大为10×5×5cm，呈哑铃形，质地坚硬，分叶状。肿瘤多无蒂而有宽的基底...查看详细（1035字节）
10162638:皮肤纤维瘤
【概述】皮肤纤维瘤（dermatofibroma）又称纤维性组织细胞瘤（fibroushistiocvytoma）、结节性表皮下纤维化病（nadularsubepidermalfiberosis）、硬化性血管瘤（sc1erosinghaman-gioma）。本病可能是由微小皮肤损伤所引发的纤维母细胞反应性增生，而非真正肿瘤。好发于女性，多见于成人。【临床表现】典型皮损为缓慢生长的圆形或卵圆形坚硬结节...查看详细（1299字节/1图片）
10162639:皮肤癌
【概述】皮肤癌在我国的发病率很低，但在白色人种中却是常见的恶性肿瘤之一，超过所有其他恶性肿瘤的总和。在澳大利亚南部地区皮肤癌的发病率至少达650/10万，在美国的高加索人中，皮肤癌的发病率亦高达165/10万，为我国发病率的100倍。在皮肤癌中以基底细胞癌最多见，占60%以上。各类皮肤癌的早期表现多为红斑状皮损，伴有鳞片状脱屑或痂皮形成，仅凭肉眼观察非但难以区分其组织学类型，而且易与牛皮癣、湿疹等良性皮肤疾患相混淆...查看详细（9471字节）
10162640:女性尿道癌
【概述】原发性尿道肿瘤临床上较少见，女性较男性多发。恶性肿瘤包括癌、肉瘤、黑色素瘤等。早期即可有尿道流血、尿频、尿急、尿痛等症状。肿瘤增大，也会引起排尿困难。治疗困难，预后较差。【治疗措施】早期治疗是提高疗效的重要措施。可参照下列治疗方案：1.远段尿道癌⑴低期（O、A、B）肿瘤：宜用放疗用镭针或铱植入（60Gy）或体外放射（65Gy），O、A期的疗效很好...查看详细（3947字节）
10162642:尿道肿瘤
【概述】小儿前列腺肿瘤中最多见的是前列腺横纹肌肉瘤，平均发病年龄是3.5岁，肿瘤多呈实质性，易向膀胱内扩散，常难于区分肿瘤始自膀胱抑起源于前列腺，由于浸润膀胱颈及前列腺尿道导致膀胱出口梗阻，如浸润直肠可致便秘。由于症状进展不明显，导致延误诊治。直肠指检易于低位直肠腔前壁触及肿瘤，于耻骨上方可触及胀大的膀胱。静脉尿路造影可见膀胱底抬高，排尿性膀胱尿道造影见前列腺尿道变形。诊断可经尿道或会阴部取活体组织检查确诊...查看详细（587字节）
10162643:脑膜肉瘤
【概述】又名脑膜肉瘤病，原发性或弥漫性软脑膜肉瘤病。罕见，占中枢神经肿瘤0.26%，可见于任何年龄，但以青少年多见。脑膜瘤及恶性脑膜瘤演变为继发性脑膜肉瘤不属此型。脑膜上有多发性弥漫分布的小黄白色肿瘤斑块及小瘤结节，呈地毯样生长。脑池可被肿瘤堵塞产生脑积水。有时脑室壁上可有广泛种植，镜下见瘤细胞丰富，呈圆形、多角形或短梭形，核分裂相多见。瘤细胞可侵入硬脑膜及蛛网膜下腔，并沿血管间隙和神经侵入脑组织...查看详细（724字节）
10162645:脑梅毒瘤
【概述】少见，发生率约占颅内肿瘤的0.1～0.6%，为一种慢性肉芽肿性晚期神经梅毒。大多累及脑皮质下区和经血管、脑膜扩散至邻近脑实质。好发于大脑半球，偶见于小脑和脑干、第四脑室、垂体、下丘脑等。单发为主，呈不规则圆或卵圆形，直径大小不一，质地如橡皮，切面呈灰红色。镜检可分三个区域：中心区为广泛坏死，含大量嗜银纤维（为本病的特点），其外围为细胞结构，有浆细胞、淋巴细胞、单核细胞、纤维母细胞、类上皮细胞和巨细胞等...查看详细（869字节）
10162646:脑结核瘤
【概述】本病多继发于身体其他部位的结核病灶，由血源性播散入颅内，可单发或多发，颅内任何部位都可发生，但以小脑幕下较幕上者多见，约2∶1，儿童尤其如此。【临床表现】多见青少年和儿童，约1/3患者有其它部位原发结核病病灶，1/3曾有结核病或结核病接触史，其余则无结核病史。绝大多数病人有头痛、呕吐、视乳头水肿等高颅压征，婴幼儿可见头颅增大，头皮静脉怒张。局灶体征依病灶部位而定，小脑幕上者以各种形式的癫痫为突出表现...查看详细（2646字节/1图片）
10162647:脑胶质瘤
【概述】大脑半球肿瘤（cerebralhemisphererumor）在小儿多为胶质瘤。北京天坛医院于1955～1989年共收治小儿大脑半球胶质瘤280例（侧脑室、底节及视丘者未包括在内），占小儿脑瘤总数的14%。最常见的组织学类型为星形细胞瘤、多形胶质母细胞瘤、室管膜瘤及少枝胶质瘤。Ingraham报告小儿大脑半球胶质瘤男性占2/3，本组男性占145例（51.8%）；年龄在3岁以下者仅16例（5.7%）...查看详细（6684字节）
10162648:脑干肿瘤
【概述】脑干肿瘤（brainstemtumor）在小儿较成人多见，有人估计为成人的9～10倍。Ingraham及Jackson分别报告313例及273例小儿脑瘤中，脑干肿瘤均占8.8%。肿瘤性别差别不大。9～11岁患儿占67.7%。肿瘤绝大多数位于桥延部，几乎均为胶质瘤。1955～1989年天坛医院收治的53例脑干肿瘤中星形细胞瘤（I～Ⅱ级）38例（71.7%），多形胶质母细胞瘤14例（26.4%）...查看详细（1386字节）
10162650:脑部肿瘤
【概述】少见。但妊娠期各种颅内肿瘤均可发生。临床症状、体征与肿瘤部位、大小、生物学特性有关。据统计，妊娠期颅内肿瘤中，转移性肿瘤占28%，尤见于绒癌。CT，脑血管、脑室造影和脑电图有助于诊断。原有颅内肿瘤，妊娠后病情可趋恶化，可能与妊娠时激素、血液动力学、免疫功能变化有关，尤多见于第三孕季。若在第一孕季发现颅内肿瘤，应行疗病性流产，若在中、晚期妊娠时则根据肿瘤大小、部位、临床症状具体分析决定...查看详细（461字节）
