药理学笔记：抗慢性心功能不全药

　　掌握地高辛的药理作用、作用机制、药动学特点、临床应用、不良反应及注意事项。　　熟悉磷酸二酯酶抑制剂、β1受体激动剂、转化酶抑制剂、AT1受体拮抗剂的抗慢性心功能不全药理作用特点。目前治疗慢性心功能不全的药物有加强心肌收缩力药及减轻心脏负荷药　　二、作用机制　　1、加强心肌收缩力：强心甙能抑制心肌细胞膜上Na+－K+－ATP酶，使Na+－K+交换减弱、Na+－Ca+交换增加，促进细胞Ca++内流以致胞浆内Ca++增多、收缩力增强。　　2、异位自律性提高：大剂量下抑制细胞膜Na+－K+－ATP酶，造成心肌细胞内缺钾，从而减少静息膜电位及最大舒张电位，导致自律性提高。由此可见：？应用强心甙时应忌静脉注射钙剂。中毒出现异位自律性提高时，应及时补钾。　　三、临床应用　　（一）心力衰竭强心甙对不同原因引起心力衰竭其疗效不同：　　（1）对动脉硬化、高血压、心瓣膜病等原因引起的心衰。疗效较好；　　（2）甲亢、严重贫血、肺心病、活动性心肌炎所致的心衰疗效较差；　　（3）缩窄性心包炎、心包填塞引起的心衰疗效很差或无效。　　（二）某些心律失常　　1、心房纤颤利用强心甙减慢房室传导作用，阻止过多的心房冲动传到心室，使心室频率减慢，解除心房纤颤。　　2、心房扑动：强心甙通过迷走神经效应缩短心房不应期，使心房扑动转变为心房纤颤，进而抑制房室传导，减慢心室频率。　　3、室上性阵发性心动过速强心甙反射性增强迷走神经活性的作用，终止其发作。　　注意：室性心动过速禁用强心甙，以免引起心室纤颤。　　四、中毒和防治临床应用强心甙时应注意毒性反应，原因是？安全范围小、治疗量与中毒量较接近？个体差异大。（一）毒性反应的表现　　1、消化系统症状：出现较早，有厌食、恶心、呕吐、腹泻。应注意与本身病症状相区别。　　2、中枢神经系统：头痛、失眠、视觉障碍（视力模糊）、色视障碍，如出现黄视或绿视时应考虑停药。3、心脏毒性反应：主要是各型心律失常　　（1）异位节律点自律性增高：以室性早搏常见，有时出现二联律、三联律。　　（2）房室传导阻滞：度房室传导阻滞：Ⅰ房室传导阻滞最常见。　　（3）窦性心动过缓。　　（二）中毒的防治　　1、预防　　（1）避免诱发中毒因素如低血钾、高钙血症、低血镁、肝肾功能不全、肺心病、心肌缺氧、甲状腺功能低下、糖尿病酸中毒等。　　（2）注意中毒的先兆症状：一定次数的室性早搏、窦性心动过缓（低于60/分）、色视障碍等。一旦出现应停药（或减量）并停用排钾利尿药。　　（3）用药期间，酌情补钾。　　（4）注意剂量及合并用药的影响如与排钾利尿药合用。　　2、中毒的治疗　　（1）停用强心甙及排钾利尿药。　　（2）酌情补钾，但对Ⅱ度以上传导阻滞或肾功能衰竭者，视血钾情况慎用或不用钾盐，因钾离子能抑制房室传导。（3）快速型心律失常：除补钾外，尚可选用苯妥英钠、利多卡因、普萘洛尔。　　（4）传导阻滞或心动过缓：可选用阿托品。　　五、强心甙分类、体内过程、适应症：　　1、慢效类（Digitoxin）：洋地黄毒甙：脂溶性高，口服吸收率90－100％，血浆蛋白结合率达97％，作用慢、持久，有蓄积性。存在肝肠循环。主要在肝脏代谢。适用于慢性心力衰竭。　　2、中效类：地高辛（Digoxin）：口服吸收率60－80％，吸收率的个体差异大。口服1－2小时起效。亦可静注。排泄快，蓄积性较小。适用于急、慢性心力衰竭。　　3、速效类：毒毛旋花子甙K（Strophanthin）：口服吸收率低，宜静注，血浆蛋白结合率低、蓄积性更小、起效快，常用于危急病人。去乙酰毛花甙丙（西地兰）：宜静注用于危急患者。待控制病情后改用其它强心甙维持。