皮肌炎是一种皮肤和肌肉的非化脓性炎症性疾病。多见于40-60岁的人，女性多于男性。发病原因不明，可能是
恶性肿瘤诱发的一种自身免疫性疾病；也可能与病毒、链球菌感染有关，上
呼吸道感染、麻疹、产后或受凉后可以发病。
皮肌炎主要侵犯皮肤和肌肉。初起时皮肤上出现紫红色
水肿斑，稍久后可见毛细血管扩张及灰白色糠状鳞屑。红斑消退后遗留褐色色素斑或淡白
色斑。皮损好发于眼睑、颧部、前额及其他暴露部位。肌肉症状主要表现为肌无力、肌肉疼痛和压痛。肌力明显降低以后可发生各种运动障碍。如握力降低、行走困难、吞咽困难、呼吸困难等。
皮质类固醇激素（强的松）和免疫抑制剂（如环磷酰胺）对本病有缓解作用。雄性激素和维生素Ｅ对本病也有一定帮助。症状体征：编辑本段回目录本病分局限型和系统型两大类型。1.详询发病因素、病损部位及发展情况，有无肢端动脉痉挛现象，有无发热，有无胃肠道、肺部、肾脏、心脏等症状。2.检查病损分布部位、形态、颜色，注意皮肤硬度，能否用手捏起，有无蜡样光泽、色素沉着、萎缩、毛发脱落、出汗功能障碍、手指关节活…［显示］本病分局限型和系统型两大类型。
1.详询发病因素、病损部位及发展情况，有无肢端动脉痉挛现象，有无发热，有无胃肠道、肺部、肾脏、心脏等症状。
2.检查病损分布部位、形态、颜色，注意皮肤硬度，能否用手捏起，有无蜡样光泽、色素沉着、萎缩、毛发脱落、出汗功能障碍、手指关节活动受限、指端变细、面部缺乏表情、鼻部变尖、唇薄、口小、
张口困难等。内脏器官有无受累。［隐藏］诊断检查：编辑本段回目录1.检验血、尿常规，血沉，蛋白电泳，抗核抗体，类风湿因子，以及胸部X线、钡餐、心电图等检查。必要时作皮肤活体组织检查。2.根据以上检查结果，确定是局限性或系统性硬皮病。［显示］1.检验血、尿常规，血沉，蛋白电泳，抗核抗体，类风湿因子，以及胸部X线、钡餐、心电图等检查。必要时作皮肤活体组织检查。
2.根据以上检查结果，确定是局限性或系统性硬皮病。［隐藏］治疗方案：编辑本段回目录1.按皮肤科一般护理常规。2.避免诱发和加重血管收缩的因素，如过度紧张、精神刺激及某些药物。3.去除感染病灶，给予高蛋白、高热量、高维生素饮食，支持治疗，注意保暖，坚持运动。4.全身治疗以改变血管病变、减少血小板粘度及抗纤维化的药物为主；必要时联合应用皮质类固醇激素及免疫抑制剂。…［显示］1.按皮肤科一般护理常规。
2.避免诱发和加重血管收缩的因素，如过度紧张、精神刺激及某些药物。
3.去除感染病灶，给予高蛋白、高热量、高维生素饮食，支持治疗，注意保暖，坚持运动。
4.全身治疗以改变血管病变、减少血小板粘度及抗纤维化的药物为主；必要时联合应用皮质类固醇激素及免疫抑制剂。
（1）中医辨证论治：调和营卫，活血化瘀。基本方剂：党参15～30g，生黄芪15～30g，桂枝9g，熟地30g，赤芍9g，红花9g，首乌30g，鸡血藤30g，丹参15g，香附9g，甘草6g。每日一剂，长期内服。
（2）丹参、当归、毛冬青或丙酸睾丸素注射液肌注，或右旋糖酐、普鲁卡因静滴等。
（3）维生素E25～50mg／d，长期服用。急性水肿期可用泼尼松口服。有肢端动脉痉挛者，可用血管扩张剂如妥拉唑啉25mg，3～4／d。
（4）局限性硬皮病可用2％硝酸甘油软膏外搽，亦可选用糖皮质激素制剂外搽或病损内注射及普鲁卡因局封，也可用中药威灵仙、石菖蒲、艾叶等熏洗。
（5）理疗可用音频电疗、按摩、热水浴、蜡疗以及体疗等。［隐藏］预防及预后：编辑本段回目录保健小贴士：
