时间 : 2009-11-30 11:24:27 来源：www.gdjkw.net
寻医问药 健康资料 皮下脂质肉芽肿病又名Rothmann-Makai综合征。1984年Rothmann首次报告，1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见，主要发生于儿童。有认为其是结节性脂膜炎[de]一型。诊断本病好发于儿童
皮下脂质肉芽肿病又名Rothmann-Makai综合征。1984年Rothmann首次报告，1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见，主要发生于儿童。有认为其是结节性脂膜炎[de]一型。
本病好发于儿童，结节散在，消退后无萎缩和凹陷，无全身症状。
基本损害为结节或斑块。结节通常为0.5—3cm大小，但大者也可达10—15cm。质较硬，表面皮色呈淡红色或政治家皮色。主观感觉缺如，仅具轻压痛。结节数目不等，散在分布于面部、躯干和四肢，其中以发生于大腿伸侧者更为常见。结节持续6个月至1年后逐渐隐退，且不留萎缩和凹陷。少数病例[de]结节可持续数年。无发热等全身症状。
虽有作者认为外伤或血管[de]损伤与本病发病有关，但这可能仅为诱因，其确切[de]病因尚不清楚。
早期[de]病理改变为脂肪小叶[de]急性炎症。有脂肪细胞变性坏死，并有嗜中性粒细胞、组织和淋巴细胞[de]浸润。晚期发生纤维化。由于脂肪细胞大多坏死，组织内可出现大小不一[de]囊腔，囊壁为结缔组织，内有钙盐沉着。
本病有自愈倾向，急性发作时治疗方案可参照结节性脂膜炎。
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