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美克尔憩室(页 1)

时间 : 2009-11-30 02:12:14 来源:pufang.5d6d.com

[摘要]

中国普放论坛 X线诊断,乳腺钼靶,胃肠透视 - Discuz! Archiver

gpj发表于2007-9-1811:06

美克尔憩室美克尔憩室

zhao10发表于2007-9-1811:18

顶上!不错!学习中!

duweisheng发表于2007-9-1816:28

回复1#的帖子很好的病例,内容丰富,学习了!

cs911发表于2007-9-1818:49

分享美克尔憩室(Meckel′sdiverticulum)又称回肠远端憩室,在胚胎发育期间,中肠原以卵黄管与卵黄囊相通,约于胚胎第5周末,胎盘的血循环已经形成,不再需卵黄囊,故卵黄管的体腔部分即开始变细逐渐闭合、萎缩成一条索以后即被吸收。如卵黄管有一部或全部萎缩闭合不全,就能产生各种类型的卵黄管异常,有脐肠瘘、脐窦、脐茸、卵黄管囊肿、美克尔憩室及脐肠索带。

卵黄管先从脐端开始向肠端萎缩退化,若脐端已退化,肠端未退化则形成一盲囊,称为回肠远端憩室,1809年美克尔(Meckel)对这种先天性畸形,在胚胎学和临床方面作了详细的描述,因而称之为美克尔憩室。
【临床表现】
正常人群中美克尔憩室的发病率为2%,有憩室的人多数终身无症状,若发生症状,半数以上发生在3岁以下婴幼儿,一旦发生症状就很严重,多需手术治疗。美克尔憩室只有发生合并症时才出现症状,合并症中以小肠梗阻(30%)、急性消化道出血(40%)和急性憩室炎(20%)为主。
1.肠梗阻憩室所致肠梗阻主要为低位,且多为绞窄性,与其它粘连索带所致小肠梗阻难于鉴别。憩室作为起点内翻所引起的肠套叠多在手术中或手术后检查病理标本时始能确定。
2.急性憩室炎临床表现与急性阑尾炎难以鉴别,其肌紧张及压痛点比较靠脐,肛查直肠右侧壁触痛不明显,在憩室炎并发穿孔时,可出现气腹。亦可出现小肠梗阻症状,乃由于憩室炎引起的粘连性肠梗阻。
3.消化道出血多见于婴幼儿,一般无前驱症状,突然大量便血,伴或不伴有腹痛,多为暗红色全血便,可持续2~3天。如出血不止,小儿则出现贫血甚至休克现象。多数病儿经输血及其他支持疗法后,便血可以暂时停止,但不久又可复发。
【病理变化】
憩室一般位于距回盲瓣20~100cm回肠系膜对缘,长约2~5cm。憩室顶端常游离于腹腔内也可有残余索条与脐部相连,肠襻可环绕索带扭绞或被索带压迫而引起肠梗阻。憩室顶部也可与其他肠襻粘连而发生肠梗阻。有时以憩室为起点内翻引起肠套叠。
憩室壁包含三层即浆膜、肌层和粘膜,粘膜通常为回肠粘膜,约有50%含迷生异位组织如胃粘膜和胰腺组织,这些组织能分泌盐酸和消化酶,可腐蚀憩室和其周围组织,使其发生溃疡出血与穿孔。
憩室也可因本身扭转、蛔虫或异物进入而发生梗阻及急性炎症、坏死和穿孔。
【诊断及鉴别诊断】
术前确诊为美克尔憩室并发症比较困难,因此在右下腹炎症、小肠低位梗阻以及下消化道出血(特别是有复发2~3次的病史)时,均应考虑憩室并发症的可能性。为了确诊,可用同位素99锝(99Tc)扫描,对美克尔憩室内有异位胃粘膜者,可显示憩室内有放射性浓集区。X线钡剂小肠造影显示回肠憩室。上节所述各症经非手术疗法不能奏效时,均需手术治疗,手术时如发现病变与原拟诊断不符时,须仔细检查回肠末端距盲肠100cm处,以确定有无憩室并发症。

eswl3281发表于2007-11-522:48

图文并茂,实在。收藏了。

lxh66688发表于2008-2-2013:53

真正的典型病例和病理图标,学习了!

魔教教主发表于2008-3-508:28

领教,学习,谢谢。

szy810112发表于2008-4-512:39

很经典
谢谢了呵呵

jjhhqqzhangyaqi发表于2008-5-1709:42

谢谢管理员及CS911

livingod发表于2008-6-715:35

好东西不少,支持一下!

jieer发表于2008-10-620:47

谢谢管理员及CS911

soskinghero发表于2008-10-1900:03

脐尿管囊肿及脐尿管瘘(Urachalcyst&Urachalfistula)
  【基本概述】
  脐尿管囊肿及脐尿管瘘均较罕见。但在临床手术中发现膀胱顶部正中有幕形凹隐,或下腹正中发现有未全闭锁之脐尿管段,则并非罕见。当然这种情况均不成为临床问题。
【诊断方法】
  脐尿管瘘表现为脐部不干,总有稀薄的分泌物,即应想到本病之可能。如为量较多之清水样渗出物,则多属脐尿管瘘,可于膀胱内注入靛兰以明确之。如为量不多分泌物为粘液体,则脐肠瘘之可能远较本病为大,须要进一步鉴别;脐尿管囊肿表现为在下腹正中,囊性包块,不随体位变动,位表浅与腹壁关系密切,超声波检查,可以判明上述特性。
【治疗措施】
  如无感染宜行手术切除治疗,如已有感染,则积极治疗感染,感染控制后,再行手术切除治疗。
【病原原理】
  本病之病原学乃于胚胎期10~24毫米大小时,膀胱尚扩大至脐部,其后膀胱则沿前腹壁下降,在其下降过程中,遗留一细管与尿囊相通,此管道逐渐变细、闭塞、成一纤维索条自脐部连至膀胱前壁,如其未全闭塞仍有管腔相通,则成为脐尿管瘘,如两端闭塞,中间部分未全闭锁,则有形成囊肿之可能(图1)。
【临床表现】
  脐尿管瘘表现为脐部不干,总有稀薄的分泌物。脐尿管囊肿表现为在下腹正中,囊性包块,不随体位变动。
  脐尿管异常若胚胎时期的脐尿管未退化闭锁。则在出生后膀胱与脐相通,称脐尿管瘘。若两端闭塞而中段有管腔残存,则形成脐尿管囊肿,如果一端闭锁,则形成脐窦或膀胱顶部憩室。脐尿管瘘多见于男性,表现为脐部漏尿,造影即能确诊,可手术闭合瘘管。脐尿管囊肿表现为下腹部肿物,引起腹痛或肠道压迫症状,进行超声检查,可作切除术。

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可于膀胱内注入靛兰以明确之,如为量不多分泌物为粘液体,则脐肠瘘之可能远较本病为大,须要进一步鉴别;脐尿管囊肿表现为在下腹正中,囊性包块,不随体位变动,位表浅与腹壁关系密切,超声波检查,可以判明上述特性... 详细

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