什么是嗜络细胞瘤

时间 : 2009-11-30 02:31:09 来源：www.62268082.com

[摘要]

嗜络细胞瘤是什么？嗜络细胞瘤起源于嗜铬细胞胚胎期，嗜铬细胞的分布与身体的交感神经节有关。随着肥猪的发育成熟，绝大部分嗜铬细胞发生退化，其残余部分形成肾上腺髓质。因此绝大部分嗜络细胞瘤发生于肾上腺髓质。

　　什么是嗜络细胞瘤？人们想要嗜络细胞瘤了解的欲望越来越重，更多的了解嗜络细胞瘤的相关知识，对于我们以后能够更好的治疗该病有着非常重要的影响。北京中仁中医医院的专家在本文中为我们详细的介绍了嗜络细胞瘤，帮助我们更加清楚的了解和认识该病，接下来，我们就一起来了解下吧。

　　嗜络细胞瘤起源于嗜铬细胞胚胎期，嗜铬细胞的分布与身体的交感神经节有关。随着肥猪的发育成熟，绝大部分嗜铬细胞发生退化，其残余部分形成肾上腺髓质。因此绝大部分嗜络细胞瘤发生于肾上腺髓质。肾上腺外的嗜络细胞瘤可发生于自颈动脉体至盆腔的任何部位，但主要见于脊柱旁交感神经节（以纵隔后为主）和腹主要见于分叉处的主动脉旁器

　　嗜络细胞瘤90%以上为良性肿瘤。肿瘤切而呈棕黄色，血管丰富，间质很少，常有出血。肿瘤细胞较大，为不规则多角形，胞浆中颗粒较多；细胞可被铬盐染色，因此称为嗜铬为细胞瘤。据统计，80%～90%嗜络细胞瘤发生于肾上腺髓质嗜铬质细胞，其中90%左右为单侧单个病变。多发肿瘤，包括发生于双侧肾上腺者，约占105。起源肾上腺以外的嗜络细胞瘤约占10%；国内此项统计结果稍高一些。恶性嗜络细胞瘤约占5%～10%，可造成淋巴结、肝、骨、肺等转移。少数嗜络细胞瘤可同时有多发性皮下神经纤维瘤，其中大约25%与Hippel-Lindau综合征联锁。嗜络细胞瘤也是Ⅱ型多发性内分泌肿瘤（MENⅡ）的主要病变。MENⅡ发病呈家族性，属常染色体显性遗传，约占嗜络细胞瘤发病的5%～10%；对于双侧肾上腺嗜络细胞瘤患者，尤其应当警惕MENⅡ的存在。

　　嗜络细胞瘤能自主分泌儿茶酚胺，包括肾上腺素、去甲肾上腺素以及多巴胺。肾上腺素和去甲肾上腺素能作用于肾上腺素能受体，如α和β受体，影响相应的组织器官，引起一系列临床表现。嗜络细胞瘤患者的所有病理生理基础，均与肿瘤的这一分泌功能有直接的关系。

　　以上就是专家为我们介绍的什么是嗜络细胞瘤，通过专家的介绍，我们对该病有了更加详细的了解和认识了吧。该病对于我们有着非常重要的影响，所以做好嗜络细胞瘤的治疗工作是我们必须要进行的事情。

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