时间 : 2009-11-29 04:55:29 来源:qkzz.net
【摘要】目的报告4例肾上腺神经鞘瘤。方法回顾性分析4例肾上腺神经鞘瘤患者的临床资料,结合文献复习并讨论此病的临床特点及诊治方法。结果4例肿瘤患者均行手术治疗,术后病理均为良性,随访1~8年未见复发。结论肾上腺神经鞘瘤术前诊断困难,b超、ct有助于定位,术前不易定性,手术切除是最佳的治疗方法。
liusong,chenyonghe,wangwenying departmentofurology,thesecondhospitalofqiqihaer,helongjiang161006. 【abstract】objectivetopresent4casesofneurilemmomaofadrenalgland.methodstheclinicalmaniˉfestation,diagnosisandtreatmentof4casesofneurilemmomaofadrenalglandwerereviewedretrospectively.resultsallthepatientsreceivedtumorresection,andthediagnosiswasassessedonpathologicalstudy.allthepatientshavebeeningoodconditionandtumorfreeon1~8yearsoffollowup.conclusionitisdifficulttodiagnosethetumorpreoperatively.ultrasonographyandctwillbenefitthelocationofthetumor.tumorresectionisthebestchoiceoftreamentwithgoodprognosis. keywordsadrenalglandneoplasmsneurilemmoma
肾上腺神经鞘瘤临床罕见,1996~2003年我院共收治肾上腺神经鞘瘤4例,均经手术及术后病理证实,现报告如下。
1临床资料 本组共4例,男1例,女3例。年龄31~55岁,平均47岁。1例因腰背部不适就诊,1例因血压升高就诊,血压最高190/110mmhg。2例为体检发现肾上腺占位。其中左侧1例,右侧3例。肿瘤大小为4.0cm×4.0cm~6.0cm×7.5cm。实验室检查:尿vma(-),血儿茶酚胺、皮质醇值正常,除1例患者血立位肾素下降、卧位升高外,其余患者肾素水平均正常。术前b超和ct均提示实性占位病变,均未明确诊断,术前诊断嗜铬细胞瘤1例,无功能腺瘤3例。 2治疗与结果 4例患者中3例行开放手术,1例行腹腔镜手术切除肿瘤。病理标本4例肿瘤均有较完整包膜,2例剖面为灰白色,2例为淡黄色,4例均可见旋涡状结构。术后恢复顺利,1例术前血压高者术后1个月降至140/90mmhg,4例随访1~8年未见肿瘤复发及转移。 3讨论
神经鞘瘤是神经鞘膜发生的肿瘤,又名血旺瘤,来源于神经外胚叶的血旺细胞。神经鞘瘤的发病率低,占住院病人的1/750000[1]。可发生于全身各处的周围神经,尤其是头颈部及四肢的屈侧,胃肠道、腹膜后、后纵隔等处,肾脏、膀胱、前列腺等器官也可发生[2,3]。神经鞘瘤很少发生于后腹膜,其机会占所有神经鞘瘤的1%,且后腹膜的神经鞘瘤多合并有vonrecklinghausen’s病,神经鞘瘤多数为良性,但合并有vonrecklinghausen’s病时,肿瘤性质则多为恶性[4]。文献报道女性发病多于男性,好发于20~50岁,且肿瘤多为单发,周围神经发生的神经鞘瘤瘤体直径很少超过6cm,发生于腹膜后及纵隔的肿瘤瘤体体积一般较大[4]。恶性神经鞘瘤恶性较低,发生转移的可能性较小,发生于四肢的恶性神经鞘瘤多表现为短期内增大的包块,并出现感觉及运动障碍,组织学及免疫组化有助于明确病理,电镜对于明确诊断也有一定意义[5]。本组4例均为良性,且均为单发。肾上腺神经鞘瘤来源于肾上腺的交感神经纤维,一般为无功能肿瘤,但本组中1例因血压高就诊,发现肾上腺占位,血立位肾素下降、卧位升高,肿瘤切除后血压恢复基本正常,我们认为肿瘤可能存在一定的分泌功能。1/3页123评论(0篇)Copyright© 2000-2024 www.9939.net All Rights Reserved 版权所有 皖ICP备18005611号-6
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