患视网膜色素变性

时间 : 2009-11-29 05:29:41 来源：www.120ask.com

[摘要]

视网膜色素变性（RP）病友论坛致力于加强视网膜色素变性（RP）患者之间的交流,加强联系,讨论视网膜色素变性治疗方法和药物（包括视网膜色素变性手术,视网膜色素变性治疗方法,中医中药,医院情况交流,气功,偏方）,互相帮助,共同战胜视网膜色素变性.
　　网膜色素变性（RP）指的是影响视网膜,引起视网膜功能退化的一组疾病.
　　原发性视网膜色素变性在历史上曾称为色素性视网膜炎是一种比较常见的毯层-视网膜变性.根据我国部分地区调查资料,群体患病率约为1/3500.
　　视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病.本病表现为慢性,进行性视网膜变性,最终可导致失明.部分患者视网膜色素变性为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病.也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传,仅仅母亲带致病基因,子女才会发病.另有些病例同时伴有听力减退,这种类型视网膜色素变性多见于男性.
　　视网膜是位于眼球内部的精密的薄层组织,它包含着多层被称作“感光器”的感光细胞,这些感光细胞通过视神经与大脑相连.
　　如果你把眼睛视作接受图像的照相机,那么视网膜就是记录图像的胶卷.
　　视网膜下面是视网膜色素上皮（RIPE）.视网膜色素上皮支持着视网膜感光细胞的工作.
　　视网膜上有两种感光细胞:视锥细胞和视杆细胞.
　　视锥细胞集中在视网膜的中心部位（称为黄斑区）,负责中心视觉和分辨五颜六色.
　　视杆细胞分布在黄斑区外围,负责周边视觉和暗视觉.
　　视锥细胞和视杆细胞都将光线刺激转化为电脉冲,通过神经细胞传递到视神经,经视神经再将信号传递至大脑,从而“看到”实际影像.
　　RP患者的感光细胞逐渐变性,最终丧失功能.
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