前言
肺纤维化属WHO所列疑难病之一。然而伴随研究兴趣的日益浓厚和相关工作的不断深化,几乎同步出现的是愈来愈多的困惑:其涉及病种繁多（140种以上）,多数（约65%）原因未明,发病机理不清,起病隐袭难以早期发现,大多数一俟发现则呈不可逆转,中西医均缺乏公认有效的治疗方法等等。多数学者已认识到,在西药如激素、免疫抑制剂等不敏感、失效或疗效不确切的情况下,应尝试中医药治疗。目前不少学者已经或正在进行大量有益的研究并取得了可喜的效果。但同时也必须认识到,缺乏中医理论指导的中医治疗如无皮之毛,缺乏客观可行的评判标准更是影响发挥中医药潜在优势的关键所在。随着肺纤维化发病率的不断提高,寻求安全有效的治法已受到国内外学者的广泛重视。鉴于本病病理的难以逆转性,临床治疗的主要目的不应是追求解剖学的复原,而应着眼于改善症状、延长寿命。在使用中医药治疗本病已成共识的前提下,缺乏客观可行的评判标准便成为影响发挥中医药潜在优势的瓶颈。本研究结合临床体会,阐述了改善生存质量是中医固有的优势。并进―步对建立肺纤维化生存质量评价体系的方法进行了初步探讨,提出应在中医与西医兼顾、敏感性与特异性结合以及医学、社会学、心理学及统计学...
Objective:ToStudyeffectsandfeasibilityoflifequalitylistforIPFPatients.Theoreticresearchisconductedbasedonmedicalliteraturereviewingandclinicexperiencesummarizing.Itisconsideredthatidiopathicpulmonaryfibrosis（IPF）belongtoFEIWEIintheTraditionalChineseMedicine（TCM）,butitisalsosimilartoFEIBIduringthedevelopmentspanofthedisease.Inthemicromechanism,duringthetransudeperiodofalveolusinflammation,alotofinflamedsubstanceeffusetothealveolu...
