前言
先天性胫骨假关节（CPT）是一种少见疾病，发病率约为25万分之一。到目前为止，有关它的发病原因及病理特点仍不完全清楚。过去一直认为它的发病与
神经纤维瘤病有关，但多数缺乏病变部位的组织学证据。相关的研究水平也仅限于少量的组织学及小样本的电镜学研究。由于它的病因及病理不清楚，所以给临床治疗也带来很大的困难，本病治疗方法很多，但针对性差，复发率高，是骨科领域一个十分辣手的问题。作者首先对该病进行了较大样本的形态学和免疫组化研究，目的在于探讨其发病原因，病变属性等生物学行为，为更合理的治疗提供理论依据。材料方法采用我科1982年～1997年所治疗的21例先天性胫骨假关节中的63个标本，首次采用大体、显微镜、电镜及免疫组化相结合的方法进行研究。标本取自：①假关节骨膜及周围病变组织。②断端间组织。③断端部位骨质。免疫组化染色选用的抗体分别为抗：①神经丝蛋白（NF-200），S-100蛋白。②Ⅰ，Ⅲ胶原蛋白。③增殖细胞核抗原（PCNA）。④转化生长因子β_1（TGF-β_1）。⑤雌激素受体（ER）。选用神经纤维瘤病和
创伤性假关节为对照组。SABC法染色判定结果。结果发现：①先天性胫骨假关节及其周围有大量范围广泛，边界不清的...
Congenitalpseudarthrosisofthetibia（CPT）isararediseasewithitsincidenceasonein250,000newborns.Yetitsetiologyandpathologyhavenotbeenuniversallyunderstood.Itsoccurrencewasconsideredtobeassociatedwiththepresenceofneurofibromatosis.However,littleevidencewasdescribedaboutthelesionpathologyintheliterature.BecauseofpoorunderstandingofCPTetiologyandpathology,itstillremainsoneofthemostdifficultconditionstotreatinorthopedicsurgery.Theauthorcar...
