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体质性黄疸

时间 : 2009-11-28 16:46:02 来源:www.xmrdyy.com

[摘要]

体质性黄疸 概述: Gilbert综合症又称为体质性肝功能不良性黄疸,属一种较常见的遗传性非结合胆红素血症,1901年Giblert首先报告。Gilbert综合症临床表现特点为长期间歇性轻度黄疸,多无明

体质性黄疸

概述:

  Gilbert综合症又称为体质性肝功能不良性黄疸,属一种较常见的遗传性非结合胆红素血症,1901年Giblert首先报告。Gilbert综合症临床表现特点为长期间歇性轻度黄疸,多无明显症状。Gilbert综合症为常染色体显性遗传性疾病,病人主要为青少年,男性多见。发病率大约为5%左右。

症状体症:

  1.可无明显症状;2.长期间歇性轻度黄疸;3.部分病例有乏力、消化不良、肝区不适;4.肝脾无肿大。

诊断依据:

  1.青少年发病,随年龄增加,黄疸逐渐减退,常有家族史;2.慢性反复发作性黄疸,疲劳、饮酒、感染或月经期黄疸加重。3.苯巴比妥或导眠能可使黄疸减轻或消退。4.血清非结合胆红素增高,尿胆红素阴性,尿胆原含量正常。无显性或隐性溶血性黄疸;5.肝功能试验、溴磺太钠试验、肝脏活检正常。

治疗原则:

  1.Gilbert综合症无需特殊治疗;2.必要时可服用苯巴比妥有降低血胆红素的作用。

疗效评价:

  1.治愈:黄疸消退,症状消失;2.好转:黄疸减轻,症状好转;3.未愈:症状未改善。

专家提示:

  Gilbert综合症的病因是胆红素清除能力的减退,可能是肝细胞摄取胆红素能力降低,及肝内胆红素葡萄糖醛酸转移梅活性减低。在诊断Gilbert综合症时,应注意与溶血性黄疸、梗阻性黄疸、脂肪肝,酒精中毒病毒性肝炎肝硬化、Dubin-Johnson综合症等相鉴别。Gilbert综合症预后良好,一般无需特殊治疗。但应避免导致黄疸加重的诱因

关键词: -厦门仁德医院
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