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先天性胆道闭锁的外科治疗

时间 : 2009-11-28 06:07:36 来源：www.chemdrug.com

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[摘要]

先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞并可导致淤胆性肝硬化而最终发生肝功能衰竭的疾患，是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。其发生率在东南亚国家为1：8～9000，高于欧

【文　摘】先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞并可导致淤胆性肝硬化而最终发生肝功能衰竭的疾患，是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。其发生率在东南亚国家为1：8～9000，高于欧美国家的1：12～15000E卜引。后者约有10％的患儿合并有其他器官先天性疾患如多脾症、器官转位、心血管缺陷和门静脉十二指肠前位等。至今明确的病因，有一些假说如：胚胎期发生异常、原始胆管重塑过程异常、病毒感染或其他的肝脏炎性反应。但上述的假说都无法获得普遍认同。
关键词: 先天性胆道闭锁 外科治疗 肝功能衰竭 小儿
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现有的实验方法较多，但特异性均差，胆道闭锁时，血清总胆红素增高，一分钟胆红素的比例亦相应增高，硷性磷酸酶的异常高值对诊断有参考价值，Υ-谷氨酰转酶 高峰值高于300IU/L，呈持续性高水平或迅速增高... 详细

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