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先天性胆道闭锁 育儿专题 e8家园网！e8home.com

时间 : 2009-11-28 15:19:07 来源：www.e8home.com

栏目关注： 先天性胆病因 先天性胆症状 先天性胆检查 先天性胆怎么治疗 先天性胆治疗方法

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[摘要]

e8家园网资讯平台,为准备怀孕|怀孕期|出生\分娩|新生儿|婴儿期|幼儿期|学龄期的妈妈宝宝提供全面的育儿信息资源--先天性胆道闭锁

典型病例为新生儿於出生后有持续性的黄疸,且粪便呈灰白色,肝功能异常,γGT升高;原因目前不明,但多数文献认为并非先天性,而可能与病毒感染有关.唯因本病在病史,理学检查,实验室检查,超音波,核子医学,电脑断层等等方面均不能与新生儿肝炎鉴别,而超过两月大以后再行手术治疗时往往以有肝硬化现象,故有怀疑时应及早手术.可用手术中胆道造影确定诊断.手术目前以Kasai氏术式最为理想;即将已纤维化之胆道及肝门组织完全切除,并以一段空肠接合於肝门上.手术后即使有正常胆汁流出,亦不能对预后有保证.许多患者最后仍需接受肝移植手术.编辑:陈斌　来源:e8家园网
关键词: 育儿 怀孕 新生儿 儿童 宝宝 婴儿 喂养 幼儿 呵护 学龄前 儿科 早教 母婴 胎儿 孕产妇 心理健康 智力 生长发育 营养保健品 女人 胎教 准妈妈 家庭 安全期 婴儿心理 儿童心理
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先天性胆道闭锁疾病

现有的实验方法较多，但特异性均差，胆道闭锁时，血清总胆红素增高，一分钟胆红素的比例亦相应增高，硷性磷酸酶的异常高值对诊断有参考价值，Υ-谷氨酰转酶 高峰值高于300IU/L，呈持续性高水平或迅速增高... 详细

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